《药品安全管理制度》.docxVIP

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  • 2020-11-20 发布于天津
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药品安全管理制度 为了进一步配合医院管理年活动,保障患者用药安全。根据中国 医院协会患者安全目标主要措施,结合本院药品购销、管理、使用等 实际情况制定本制度,以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改 进。 1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。 药剂科负责全院所有用药的采购和供应。采购药品应由药 库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请,由采购员 严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后,由采 购员按计划挂网采购;药品入库前质量管理员应按〈〈药品质量验收管 理制度》仔细验收,检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、 数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。 麻醉药品和第一类精神药品严格实行 五专”管理;毒剧药 品、第二类精神药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范 和登记制度,专柜加锁,帐物相符。 不同剂型药品须严格分区放置,不同剂型区域或货柜(架) 上应悬挂醒目标示;高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高 危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架),并在该区域或该药 柜(架)醒目位置悬挂标示牌;一般按剂型分区存放的药品用绿底白 字标示剂型,高危药品区用白底黑字并加黑框标明 高危药品”。 对所有药品应严格按照〈〈药品效期管理制度》加强效期管 理,做到先进先出;落实近效期挂牌警示制度。各药房、药库及各病 房在摆放堆码药品时,应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧;每 个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期,各药房效期在三个月 内的、库房效期在六个月内的应挂 近效期”警示牌,并记录;库房内 存货效期在三个月内的药品,应视药品使用情况安排退货事宜;各病 房到期药品应及时报废处理,并做好销毁记录。 落实〈〈药品养护的管理制度》,严格控制药品存放条件,严 格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、 失效,药品报损率<3%。。药库、各药房每天两次查看库房内各处温显 度表,并记录,如超出规定水平应及时运行除湿机或通风设备;病室 也应保持药品存放区干燥、温度适宜,每天记录温湿度。药品存放区 域不得存放其它无关物品。如因储存不当导致药品破损、变质、霉变、 降效等情况,将对药品养护者进行处罚。 2、药师应在充分尊重医师的处方权的前提下,重视并坚持合理 行使药师的审方权。各药房应严格执行〈〈处方管理办法》等相关法规、 制度,严格执行 四查十对”,力争准确率达100%,出门差错<0.01 %0 (1)配方人员收到处方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床 诊断及核对医师签名,内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其 它不规范或不能判定其合法性的处方应退回;

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