各官能团的特征吸收峰.docxVIP

以下为各官能团的特征吸收峰： 烷烧：C-H 伸缩振动(3000-2850cmA-1 ), C-H 弯曲振动(1465-1340cmA-1 ), 一般饱和 烧C-H伸 缩均在3000cmA-1以下，接近3000cmA-1的频率吸收。 烯烧:烯烧 C-H 伸缩(3100~3010cmA-1 ) , C=C 伸缩(1675~1640 汕-1)，烯烧 C-H 面外 弯曲振动 (1000~675cmA1 )。 快烧：伸缩振动(2250~2100cmA-1 )，快烧C-H伸缩振动(3300cmA-1附近)。 芳烧：3100~3000cmA-1芳环上 C-H 伸缩振动， 1600~1450cmA-1 C=C 骨架振动， 880~680cmA-1 C-H 面外弯曲振动。芳香化合物重要特征 ：一般在 1600 , 1580, 1500和 1450cmA-1可能出现强度不等的 4个峰。880~680cmA-1 , C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上 取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物 红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。 醇和酚：主要特征吸收是 O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动： 3650~3600cmA-1 ,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键 O-H伸缩振动：3500~3200cmA-1 ,为宽的吸收峰；C-O伸缩振动： 1300~1000cmA-1 , O-H 面 外弯曲:769-659cmA-1 酰：特征吸收：1300~1000cmA-1的伸缩振动，脂肪酰:1150~1060cmA-1 一个强的吸收峰， 芳香酰：两个 C-O伸缩振动吸收：1270~1230cmA-1 (为Ar-O伸缩)，1050~1000cmA-1 (为 R-O伸缩)。 醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cmA-1 (C=。伸缩)，2820, 2720汕-1 (醛基C-H 伸缩)，脂肪酮：1715cmA-1,强的C=O伸缩振动吸收，如果洗基与烯键或芳环共轴会使吸收频 率降低。 8强酸：短酸二聚体:3300~2500cmA-1宽，强的O-H伸缩吸收，1720~1706cmA-1 C=O吸收， 1320~1210cmA-1 C-O伸缩，20cmA-1成键的O-H键的面外弯曲振动。 酯：饱和脂肪族酯 (除甲酸酯外)的C=O吸收谱带：1750~1735cmA-1区域，饱和酯 C-C(=O)-O 谱 带:1210~1163cmA-1区域，为强吸收。 胺：3500~3100 cmA-1, N-H 伸缩振动吸收，1350~1000 cmA-1, C-N 伸缩振动吸收， N-H 变形振动 相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560cmA-1 ,面外弯曲振动在 900~650cmA-1。 睛：睛类的光谱特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收，脂肪族睛2260-2240cmA-1 , 芳香族睛 2240-2222cmA-1。 酰胺：3500-3100cmA-1 N-H 伸缩振动，1680-1630cmA-1 C=O 伸缩振动， 1655-1590cmA-1 N-H 弯 曲振动，1420-1400cmA-1 C-N 伸缩。 有机卤 化物：C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cmA-1 , C-Cl 850-550 cmA-1 , C-Br 690-515 cmA-1 , C-I 600-500 cmA-1。 基团频率区 中红外光谱区可分成 4000 cm-1 ~1300 (1800) cm-1 和 1800 (1300 ) cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在 4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收 带，比较稀疏，容易辨认， 常用于鉴定官能团。 在 1800 cm-1 (1300 cm-1 )~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸 收峰与整个分子的结构有关。 当分子结构稍有不同时， 该区的吸收就有细微的差异， 并显示 出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似 的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。 基团频率区可分为三个区域 ⑴ 4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。 O-H基的伸缩振动出现在 3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的 重要依据。 当醇和酚溶于非极性溶剂(如 CCI4)，浓度于0.01mol. dm-3 时，在 3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，