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吸入麻醉药镇痛作用 1NMDA：体 N-甲基-D-天门冬氨酸受体是中枢神经 系统内重要的兴奋性氨基酸受体，与疼痛、 镇痛、睡眠、全身麻醉等有关。NMDA：体属 于配体门控型离子通道的超家族成员， 是一 种独特的双重门控通道，既受膜电位控制也 受其他神经递质控制。 Stabernack等［7］研究发现，鞘内注射 NMD度体拮抗剂MK80侑冒使异氟烷的肺泡气 最低有效浓度下降约 65%并且发现MACF 降的程度与脊髓中 MK801的浓度呈正相关。 大鼠鞘内注射NMD屡体拮抗剂AP510mg!官 使七氟醍的MAC^降港右；鞘内注射NMDA 受体拮抗CGS1975耻使氟烷的MACF降约 80%提示脊髓的NMDA：体参与了全麻药镇 痛作用的调制过程。而我室杭黎华等 ［8］通 过在体行为学实验研究发现，不同剂量NMDA 经鞘内给药，对给予吸入麻醉药小鼠的翻正 反射恢复时间却没有影响，提示 NMDAE体 并非吸入麻醉药催眠作用的主要靶位。 在醋 酸扭体实验中发现，NMDAT拮抗吸入麻醉药 的镇痛作用。我室王瑞明等［9］也发现NMDA 受体甘氨酸位点主要参与异氟烷对热、 急性 化学刺激的镇痛作用。这些均提示脊髓的 NMD废体是吸入麻醉药镇痛作用的重要靶 位。 2GABAAO Y-氨基丁酸是中枢神经系统中最重要 的抑制性递质。GAB废体分为GABAAGABAB GABAC3中亚型，其中GABAAE