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- 2020-11-21 发布于天津
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全体员工为了使佳颖医疗器械有更安全稳定的产品质量使医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则试行在公司内部得到宣传和落实现将医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则试行公告给你们请各部门及相关人员务必阅读并在工作中严格遵照执行重点是已经表示为黑色的条款部门及相关职务董事长兼总经理副总经理人力资源部部长人力资源主办营销部部长营销员副总经理兼管理者代表流程部品质部部长主管主管现场巡检进料物检生化检技术一部机器部长技术员技术二部耗材部长技术员生产部部长医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
全体员工:
为了使“佳颖”医疗器械有更安全、稳定的产品质量，使 “医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）”在公
司内部得到宣传和落实，现将“医疗器械生产质量管理规范 --无菌医疗器械实施细则（试行）”公告给你们，请各部门及相关人员务 必阅读并在工作中严格遵照执行（重点是已经表示为黑色的条款） ：
No.
部门及相关职务
1
董事长兼总经理
2
副总经理
3
人力资源部部长
4
人力资源主办
5
营销部部长
6
营销员
7
副总经理兼管理者代表
8
流程部（品质部）部长
9
QA主管
10
QA
11
QC主管
12
QC现场巡检
13
QC进料、物检
14
QC生、化检
15
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