- 26
- 0
- 约1.2万字
- 约 8页
- 2020-11-23 发布于天津
- 举报
临床试验常见英文缩写不良反应不良反应不良事件严重不良事件病例报告表合同研究组织伦理委员会药品临床试验管理规范伦理委员会药品临床试验管理规范电子数据采集研究者手册未做不适用未知未知主要研究者助理研究者质量保证质量控制助理研究者质量保证质量控制原始资料核对原始数据原始资料核对原始文件国家食品药品监督管理局标准操作规程机构审查委员会知情同意书研究管理文件夹临床试验常见英文单词阳性对照活性对照阳性对照活性对照阳性对照活性对照阳性对照活性对照药物不良反应药物不良反应药物不良反应药物不良反应不良事件批准助理
PAGE
PAGE #
临床试验常见英文缩写
) 不良反应ADR ( Adverse drug reaction
) 不良反应
AE( Adverse event ) 不良事件
SAE ( Serious Adverse Event ) 严重不良事件
CRF ( Case report form/case record form ) 病例报告表
CRO ( Contract research organization ) 合同研究组织
EC( Ethics Committee )伦理委员会GCP ( Good clinical practice药品临床试验管理规范EDC (
EC(
您可能关注的文档
最近下载
- 八年级上册劳动技术教学方案计划.docx VIP
- (完整word版)八年级上册劳动技术教学计划.docx VIP
- (ipa.app.pxl格式的软件安装方法附91手机助手安装ipa软件教程.doc VIP
- 2025年新人教版数学三年级上册全册教案.pdf
- (推荐!)ISO 9001(DIS)-2026《质量管理体系——要求》之13:“6策划-6.3变更的策划”专业深度解读和应用指导材料(编写2025A0).docx VIP
- Unit3SameorDifferent语法讲解课件人教版英语八年级上册.pptx
- (推荐!)ISO 9001(DIS)-2026《质量管理体系——要求》之36:“9绩效评价-9.1监视、测量、分析和评价-9.1.2顾客满意”专业深度解读和应用指导材料(编写2025A0).docx VIP
- ISO 9001(DIS)-2026《质量管理体系——要求》之35:“9绩效评价-9.1监视、测量、分析和评价-9.1.1总则”专业深度解读和应用指导材料(编写2025A0).docx VIP
- Unit3SameorDifferent词汇课件-人教版八年级上册(1).pptx VIP
- 国际贸易理论与实务 习题答案(王峰 第三版) 第1--16章+实务案例题.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)