儿童常见实体瘤化疗实施方案.docxVIP

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  • 2020-11-24 发布于山东
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常见儿童恶性实体瘤的化疗 神经母细胞瘤 由于神经母细胞瘤( NB)预后差异大, 80%小年龄(小于 1 岁)及早期病人在合理治疗下可获得长期无病生存,甚至少数病人可自然消退。但大年龄晚期病人预后急差。因此应根据病人的预后因素如年龄、分期、 N-myc 扩增、 1p 缺失等采用分级化疗治疗。小年龄早期病人无 N-myc 扩增及 1p 缺失,可仅做手术,手术后 随访。而大年龄、晚期,伴有 N-myc 扩增, 1p 缺失者需接受强化疗和手术,直至骨髓移植。 一般对局限性肿瘤主张先手术切除,再化疗。而对估计手术不能切除者采用先化疗、再手术、再化疗或加 放疗的策略。对 NB敏感的药物有环磷酰胺、长春新碱、 Vp-16 、卡铂、顺铂、甲稀咪胺、抗肿瘤抗生素 ( 阿霉素 ) 、异环磷酰胺等,各个协作组采用不同药物组合对晚期病人强化疗,但预后改善仍未令人满意。 美国 CCG协作组报告晚期 NB在接受自身骨髓移植后 4 年无进展性疾病生存率为 38%,各项处理方案结果 未显示有差别。对 IV 期具有其它预后不良因素者(如 N-myc 扩增,年龄> 2 岁,诱导治疗未获缓解( CR) 者,自身骨髓移植组预后要比常规治疗好。异基因移植与自体移植间结果无差异。自体外周血干细胞移植 (PBSC)时造血功能恢复要比骨髓干细胞移植快,并且肿瘤细胞污染的机会相对减少。 NB对放疗敏感, 但全身放疗在干细胞移植

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