【通用】高危药品管理制度.pptVIP

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  • 2020-11-23 发布于湖北
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最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 高危药品管理制度 最新.课件 * 高危药品定义 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。当其在使用错误时有很高的机率对患者造成明显伤害或危险。 最新.课件 * 1.各科室高危药品必须单独存放,并有明显的警示标识。 2.高危药品在使用时,严格执行三查七对制度,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径,并告知病人用药目的和不良反应。 3.高危药品在使用时使用实行双人复核制度,确保使用的准确无误。 最新.课件 * 高危药品储存 4.病房高危药品限量存放,设定基数,与抢救物品一同进行交班。 5.护士长定期(每季度)排查本科内使用药品中与高危药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施。 最新.课件 * 高危药品管理制度 6.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 7.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 8.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。 最新.课件 * 高危药品管理制度 9.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。 10.新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药

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