硅酸盐水泥熟料的矿物组成.ppt

C3S：硅酸三钙(50~70%) C2S：硅酸二钙(18~30%) C3A：铝酸三钙(5~12%) C4AF：铁铝酸四钙(5~8%) 其中：硅酸钙占70%以上;1、 C3S和C2S;(2) C3S和C2S的水化产物; 占水泥水化产物的70%；结晶度很差，是各维度上都非常细小的，属于胶体尺寸范围(小于1微米)的粒子组成。其是水泥基材料强度的来源和耐久性的保障。;C-S-H凝胶的分类： 无确定组成，无定形的材料，产物的生成形态多变(4种)。; Ca(OH)2/CH;水泥水化产物稳定存在的pH临界值; 属于层状结构，易于产生层状解理，大量存在于集料与水泥石的界面，影响混凝土的强度和耐侵蚀性能(抗钢筋锈蚀性能、抗碳化性能、抗溶蚀性能、体积变形性能等密切相关)，被视为混凝土中的“薄弱环节” 。;石膏存在： C3A＋3CSH2(石膏)＋26H ＝ C6AS3H32 钙矾石(AFt) 石膏不足： C6AS3H32 ＋ 2C3A＋4H ＝ 3C4ASH12 单硫型硫铝酸盐(AFm); AFt;;1、 水化速度;2、 放热量;3、 抗压强度;4、 耐化学侵蚀性; 硅酸盐水泥的矿物组成中，C3S的质量分数占50-70%，是水泥的主要矿物，研究C3S的水化，可以模拟或指导水泥的水化。这也是科学研究中常用的研究方法（层析法）。 水泥化学家把C3S水化模型作为水泥水化的模型。;;2、C3S的水化过程; 硬化浆体的性能与水化早期浆体结构形成密切相关，诱导期的终止时间与浆体的初凝时间相关，而终凝大致发生在加速期的终止阶段。 人们对于C3S早期水化进行的大量研究，主要是围绕着形成诱导期的本质这个关键问题进行的。; C3S在水化初期形成的水化物的Ca/Si高，逐渐在未水化的C3S周围形成一个致密的保护膜层，从而阻碍了C3S的进一步水化，使放热速率变慢，Ca2+向液相中溶出的速率降低，并导致诱导期开始。当初始水化物由于相变等原因转化为渗透性较好的二次水化物时，致使保护层区的渗透率提高，因而水及溶出离子又逐渐通过膜层而使水化速率加快，导致诱导期结束而进入加速期。;但20世纪80年代，人们用电子光学能谱仪观察，发现C3S整个表面受水侵蚀的情况并不是均匀的，需要经过一段时间才发育出可以观察到的水化产物，致使保护膜理论受到怀疑。;（2）富硅双电层和Zeta电位理??(SkalnyYoung); 但由于C3S仍在缓慢水化而使溶液中CH浓度继续增高，当达到一定的过饱和度时，CH析晶，双电层作用减弱和消失，因而促进了C3S的溶解，这时诱导期结束，加速期开始。; C3S的中期水化主要是减速期，后期水化主要是稳定期。这两个阶段对水泥的性能，如强度、体积稳定性、耐久性等的影响十分重要。;H. F. W. Taylor教授认为：