选修一2.2土壤中分解尿素的细菌的分离和计数教案资料.pptVIP

选修一2.2土壤中分解尿素的细菌的分离和计数教案资料.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
选修一2.2土壤中分解尿素的细菌的分离和计数;3、常见的分解尿素的微生物; 1、实例:;2、实验室中微生物的筛选原理:;15.0g;;1、显微镜直接计数:;左边和顶边及左边的两个顶点;缺点;2.间接计数法(活菌计数法) (1)常用方法:;注意事项 ①为了保证结果准确,一般选择菌落数在30——300的平板上进行计数。 ②为使结果接近真实值可将同一稀释度加到三个或三个以上的平皿中,经涂布,培养计算出菌落平均数。 ③统计的菌落往往比活菌的实际数目低。 ;设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。;小结:通过这个事例可以看出,实验结果要有说服力,对照的设置是必不可少的。;二.实验的具体操作 ㈠.土壤取样 ◆取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。 ㈡.制备培养基: 制备以尿素为唯一氮源的选择培养基。;◆应在火焰旁称取土壤10g。 ◆在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁进行;(二)样品稀释 (1)测细菌数:一般用104、105、106稀释液 (2)测放线菌:一般用103、104、105稀释液 (3)测真菌数:一般用102、103、104稀释液 原则:确保平板上的菌落数在30~300之间。   ;㈣.取样涂布;㈤.微生物的培养与观察;微生物的培养与观察; 关注菌落的形态、大小、边缘、隆起程度、颜色、质地等等,都是区分细菌的重要手段。 ; 关注菌落的形态、大小、边缘、隆起程度、颜色、质地等等,都是区分细菌的重要手段。 ;;三、通过对照试验进行结果分析与评价;四.课题延伸 在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变红,说明该细菌能够分解尿素。;大肠杆菌呈 黑色中心 ,有或无金属光泽; 1.使用选择培养基的目的是(  ) A.培养细菌   B.培养真菌   C.使需要的微生物大量繁殖 D.表现某微生物的特定性状与其他微生物加以区别 2.能合成脲酶的微生物所需要的碳源和氮源分别是( ) A.CO2和N2 B.葡萄糖和NH3   C.CO2和尿素 D.葡萄糖和尿素;3.下列说法不正确的是(  ) A.科学家从70-80度热泉中分离到耐高温的TaqDNA聚合酶 B.统计某一稀释度的5个平板的菌落数依次为M1、M2、M3、M4、M5,以M3作为该样品菌落数的估计值 C.设置对照实验的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度 D.同其他生物环境相比,土壤中的微生物数量最大,种类最多。 4.为培养和分离出酵母菌并淘汰杂菌,常在培养基中加入(  ) A.较多的氮源物质 B.较多的碳源物质 C.青霉素类药物 D.高浓度食盐;此课件下载可自行编辑修改,仅供参考! 感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢

文档评论(0)

135****9653 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档