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附件1: 重庆市申办医疗器械经宣企业许可证常批须知 一、 行政许可项目名称：医疗器械经营企业许可证审批 二、 行政许可内容：申办医疗器械经营企业许可证 三、 设定行政许可的法律依据： .《医疗器械监督管理条例》 .《医疗器械经营企业许可证管理办法》 四、 行政许可数虽：符合重庆市医疗器械经营企业合理布局 要求 五、 行政许可条件： 申请医疗器械经营企业许可证应当同时具备下列条件： 1、 企业负责人应具有国家认可的大专 及以上学历或中级及以 上职称，应熟悉医疗器械监督管理的法规、 规章及相关技术标准; 经营n类医疗器械应具有中专及相当学历； 2、 质虽管理人应具有国家认可的相关专业大专及以上学历或 中级及以上职称； 经营植入性医疗器械，质n管理人应具有副主任医师及以上 相关专业的技术职称，质虽检验员应取得医疗器械质虽管理体系 内审员培训合格证书，销售人员应具有所经营产品相关专业本科 学历或中级及以上职称， 并熟悉医疗器械监督管理的法规、 规章， 经专业培训后上岗； 经营软性角膜接触镜和植入式助听器等应有经过资格认定的 专业人员。以上企业质虽管理和质虽验收人员应在岗，不得在其 他单位兼职。 3、 销售员、库管员应熟悉医疗器械监督管理的法规、 规章并 具有专业知识； 4、 应有与经营规模、 经营范围相适应的相对独立的经营、 质 检场地，经营场地（含仓库）应整洁、明亮、环境无污染，设在 住宅区和企事业单位内需提供业主委员会或物管公司同意房屋改 变用途的证明； 5、 应有与经营规模、经营范围相适应的质虽管理部门、 售后 服务部门，并配备与经营品种相适应的检验、维修设备； 6、 经营软性角膜接触镜和植入式助听器应具有适宜的经营场 所和验配检查室，具备相应的验配能力及适合的设备、仪器； 7、 应有与经营规模、 经营范围相适应的仓库， 仓库应有必要 的消防、通风和防尘、防潮、防鼠、防虫、防霉变的设施、设备。 对储存有特殊要求的医疗器械，应有专门的仓位和储存条件。具 体面积要求详见《重庆市医疗器械经营企业检查验收标准》 8、 经营植入性医疗器械，经营场所应是法人或法定代表人拥 有产权的商务用房； 9、 第二类医疗器械专卖店应具有与经营规模、 品种相适应的 门市房，设医疗器械零售专柜应由所在商场申请办理医疗器械经 营企业许可证； 10、 符合医疗器械经营企业检查验收标准的规定 六、申请经营in类医疗器械应提交的材料 1、 医疗器械经营企业许可证申请书 2、 医疗器械经营企业许可证申请表（附件 1） 3、 工商行政管理部门出具的企业 （法人资格）名称预先核准 通知书（企业名称由行政区域、 字号、行业、组织形式依次组成） 4、 拟办企业法定代表人、企业负责人、质虽管理人、质虽检 验员的身份证、学历证书或职称证书原件、复印件、个人简历及 任免决定；质虽管理人应具有国家认可的相关专业大专 及以上学 历或中级及以上职称，且在职在岗，不得兼职。具体人员学历及 专业要求详见《重庆市医疗器械经营企业检查验收标准》 。 经营植入性医疗器械，质虽管理人应具有副主任医师及以上 相关专业的技术职称，质虽检验员应取得医疗器械质虽管理体系 内审员培训合格证书； 经营软性角膜接触镜和植入式助听器等应有经过资格认定的 专业技术人员。 5、 拟办企业组织机构与职能框图 6、 拟办企业全体人员名录（含姓名、年龄、学历、专业、职 称、岗位、职务等） 7、 拟办企业注册地址、 仓库地址的地理位置图、平面图、房 屋产权证明和租赁协议 （场地设在住宅区和企事业单位内需提供 业主委员会或物管公司同意房屋改变用途的证明） ，场地面积应符 合重庆市医疗器械经营企业检查验收标准的规定。 8、 拟申请经营产品相适应的技术培训和售后服务能力或约定 由第三方提供产品质虽保证（产品注册证及对方单位经营或生产 资格证明加盖对方单位鲜章复印件）和售后服务的证明 9、 重庆市医疗器械经营企业检查验收标准（附件 2）（软性 角膜接触镜经营企业请使用《重庆市隐形眼镜经营企业检查验收 标准》） 10、 拟办企业申报资料真实性的自我保证声明 11、 各种资料应提供原件审查。 附件1: 医疗器械经营企业许可证 申 请 表 拟办企业名称： 拟法定代表人： 重庆市食品药品监督管理局制 填表说明 1、 本表所填入内容不得于写，须打印。 2、 本表须一式二份，经重庆市食品药品监督管理局批准后， 市局、企业所在区县（自治县、市）分局各存一份。 3、 表中“拟办企业名称”应填写经工商管理部门预先核准 的拟成立企业名称。 4、 表中“经济性质”：指有限责任公司、全民所有制、集 体所有制、股份制（合作）、中外合资、中外合作、外商独资等。 5、 表中“经营方式”：指批发、零售。 6、 表中“场所产权”：指自有产权（法人或法定代表人所