非侵入性胎儿非整倍体染色体异常检测技术20121220培训讲学.pptVIP

非侵入性胎儿非整倍体染色体异常检测技非整倍体染色体异常;21-三体（唐氏综合征） 染色体核型图;母亲年龄(岁);产前诊断技术;产前筛查与诊断的比较;7;非侵入性检测技术原理;9;2008年， 斯坦福大学的Stephen Quake等科学家研究出利用孕妇外周血中含有的胎儿游离DNA对胎儿非整倍体染色体进行检测的方法，他们对9例21-三体、2例18-三体和1例13-三体进行了检测，检测结果全部符合之前的诊断结论。;同年，卢煜明领导的科研团队独立研究一种非整倍体染色体异常的非侵入性产前检测方法（算法与斯坦福大学不同）。他们以21-三体综合征（唐氏综合征）为研究对象，从28位孕妇中区分出了14位唐氏儿妈妈。(IF 9-10);非侵入性产前检测流程; 实验流程与质控;1. 样本采集;血浆的分离与保存;2. 血浆DNA提取、扩增与检测;孕妇血浆游离DNA PCR检测;血浆DNA浓度检测;3. 文库构建与检测;文库检测;4. 测序与分析;正常胎儿 Chr21:2000;23;Z-score算法的统计学原理;数据分析结果;现状与展望;;Ion Torrent PGM Sequencing;Ion Proton For T21 Diagnosis;2020/11/27;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢