《苯》上科版高二化学课件(1).ppt

有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产逞英豪。 （打一字 ） 第二课时 19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯：一种无色油状液体。 苯的发现史 · 探 读 一 读 1.苯的物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性） （1）无色，有特殊芳香气味的液体，有毒 （2）密度小于水（不溶于水） （3）易溶有机溶剂 （4）熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）易挥发（密封保存） 苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。苯中毒需要治疗的时间很长，往往花费大笔医疗费还难以治愈。 实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知道 碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢? 苯的结构 凯库勒在1866年提出三点假设： (1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式 加入溴水 上层变橙红色， 酸性KMnO4溶液 紫色不褪去 结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯类似的双键，也不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。 苯的结构到底如呢？ 苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混合 实验探究： 萃取 C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构特点： a、平面正六边形结构(所有的原子都在同一平面上）； b、6个碳原子之间的碳碳键是完全相同的，是一种介于单键和双键之间的独特的键； C、苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效， 键角 120° 。 或 苯的结构 分子式： 结构式： 结构简式： C6H6 特点：苯分子具有平面正六边形结构 (难氧化、易取代、可加成) 现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％） 注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化 苯的燃烧. + Br2 FeBr3 Br + HBr 苯的溴代反应. ①溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。 ②苯与溴的取代反应需要催化剂。 （只取代一个H原子） ③生成溴苯不溶于水且密度大于水； 无 色；油状物。（溶解了溴时呈褐色） 溴苯 取代反应 苯与溴的反应 NO2 + HO-NO2 浓H2SO4 + H2O 水浴加热 ①反应温度50°~60°水浴加热，便于控制温度。 ② HO-NO2是HNO3的一种结构简式 ③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体 ④浓硫酸作用是催化脱水 ⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代 硝基苯 苯的硝化反应. ⒊加成反应 苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。 + 3H2 Ni ? 环己烷 苯的特殊结构 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的特殊性质 总结：苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃）；2．易取代，难加成； 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定。 资料卡片 1、分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 2、苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 通式：CnH2n-6（n≥6） 注意：苯环上的取代基必须是烷基。 CH3 甲苯 CH3 CH3 对二甲苯 CH3 CH3 间二甲苯 CH3 CH3 邻二甲苯