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- 2020-12-08 发布于广东
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;④将液面调节到“0”刻度(或“0”刻度以下某一刻度)
(2)锥形瓶:只用蒸馏水洗涤,不能用待测液润洗
Ⅱ、滴定:(4)滴定
滴定管夹在夹子上,保持垂直
右手持锥形瓶颈部,向同一方向作圆周运动而不是前后振动 左手控制活塞(或玻璃球),注意不要把活塞顶出
Ⅲ、计算:每个样品滴定 2~3 次,取平均值求出结果。
Ⅳ、注意点:
①滴速:滴加速度先快后慢,后面可半滴,当接近终点时,应一滴一摇同时眼睛注视锥 形瓶内溶液颜色变化. 直至溶液颜色变化,且 30S 内颜色不复原,此时再读数。
②终点判断:当最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显的改变而且半分钟内不恢复原来的 颜色,即为滴定终点。
五、中和滴定的误差分析
原理:滴定待测液的浓度时,消耗标准溶液多,则结果偏高;消耗标准溶液少,则结果 偏低。从计算式分析,当酸与碱恰好中和时,有关系式:c(标)·V(标)·n(标)=c(待)·V(待)·n(待);;4;5;配位滴定法 ;2;8;;(二)碘量法应用(维生素 C 含量测定)
维生素 C 分子中含有烯二醇基,易被 I 2 氧化成二酮基,反应式如;11;12;13;14;;16;17;18;19
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