2020汉坦病毒DNA疫苗.pptVIP

汉坦病毒 DNA 疫苗 研究进展 LOGO — * — 目录页 1. 汉坦病毒 2.DNA 疫苗研究 3. 总结和展望 LOGO — * — 过渡页 第一章 汉坦病毒 1.1 汉坦病毒基因型 1.2 汉坦病毒基因组及主要抗原性 片段 LOGO — * — 汉坦病毒可两种： 1. 汉坦病毒肺综合 征 (HPS) ， 2. 汉坦病毒肾综合征出血 热 (HFRS) 。 HFRS ： 汉滩病毒 (HTNV) 、汉城病毒 (SEOV) 、普马拉 病毒 (PUUV) 、多不拉伐病毒 （ DOBV) 。 基因型 病毒核酸为单股负链 RNA ，分 L 、 M 、 S 三 个片段。 L 片段编码 RNA 依赖的 RNA 聚合酶； M 片段 编码囊膜糖蛋白 G1 和 G2 ； S 片段 编 码核心蛋白 N 。 基因组 LOGO — * — 一般认为能诱发保护性 体液免 疫 应答的主要抗原成分是包膜 糖蛋白 Gl 和 G2 ，它们可诱导 中和抗体 产生（ M ）。 S 基因 编码病毒的 N 蛋白是成熟 病毒组装不可缺少的结构蛋白， 普遍认为 N 蛋白的保护作用是 介导细胞免疫。 主要抗原性片段 小结 汉坦病毒 Gl 、 G2 和 N 蛋白均能引发免疫 应答，但这些蛋白在免疫保护中的具体 作用仍有待研究。 LOGO — * — 过渡页 第二章 DNA 疫苗的研究 2.1 DNA 疫苗 2.2 多表位 DNA 疫苗 LOGO — * — 02 为什么研发 DNA 疫苗？ 传统的疫苗研制方法具有许多无法克服 的缺点： 缺点 研制周期长 疫苗只对某一血清型或亚型 的病原体有效，而不能抵抗 异型病原体的侵袭 灭活疫苗可能存在抗体依赖 免疫增强反应，减毒活疫苗 可由于病毒毒力返祖而致病 不适用于在体外无法培 养的病原体 LOGO — * — 02 疫苗的研究进展 疫苗的分类 2.DNA 疫苗 2.1 传统 DNA 疫苗 2.2 多表位 DNA 疫苗 2.1.1 HTNV S 、 M 片段 DNA 疫苗 2.1.2 SEOV S 、 M 片段 DNA 疫苗 2.1.3 HTNV 和 PUUV M 片段的 DNA 疫苗 2.2.1 SEOV 、 HTNV 多表位嵌合 DNA 疫苗 2.2.2 SEOV 、 HTNV 、 PUUV 多表位嵌合 DNA 疫苗 LOGO — * — 02 疫苗的研究进展 2.1 传统 DNA 疫苗 基于质粒 DNA ，是利 用真核表达启动子控 制目的基因，使目的 基因在细胞内表达蛋 白抗原，并呈递至机 体免疫系统，产生免 疫反应，它不需要任 何化学载体。 LOGO — * — 2.2 多表位 DNA 疫苗 在 传统 DNA 疫苗 和 多肽疫苗 基础上构建，本质是合 成构建多表位抗原编码基因，且编码每个表位的基因 都被 间隔子 隔开。由于来自多个抗原的抗原表位可以 组装成一个相对较小的运载体，且可以诱导对多个抗 原更强的 交叉反应 和 体液免疫 以及 细胞免疫 。 LOGO — * — 2.2 多表位 DNA 疫苗 多表位 DNA 疫 苗 具有传统 DNA 疫苗 的优点 诱导的免疫反应比 所有的蛋白质疫苗 更有效 对抗突变快和多血 清型的病毒 LOGO — * — 2.2 多表位 DNA 疫苗 多表位 DNA 疫苗 SEOV 、 HTNV 多表位嵌合 DNA 疫苗 SEOV 、 HTNV 、 PUUV 多表位嵌合 DNA 疫苗 人工构建了一种编码表达 25 种糖蛋白抗原决定簇基因 (SHP) 的多表位 嵌合 DNA 疫苗。基因来自 SEOV(S) 、 HTNV(H) 、 PUUV(P) 三种病毒， 含有多个 T 细胞和 B 细胞表位，引入 CpG 免疫刺激序列。 最终，构建重组真核表达质粒 pcDNA 3.1 - SHP LOGO — * — 2.2 SEOV 、 HTNV 、 PUUV 多表位嵌合 DNA 疫苗 LOGO — * — 过渡页 第三章 总结和展望 -- 3.1DNA 疫苗的优点 -- 3.2 探索新的疫苗接种方法 LOGO — * — 03