产品质量检验机构计量认证技术考核规范.pdfVIP

产品质量检验机构计量认证技术考核规范.pdf

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
{技术规范标准}产品质量 检验机构计量认证技术考 核规范 5.3 编写检测实施细则 应按本规范附录 1 第 48 条的要求制订检测实施细则。如果现有 “检测方法”的内容已满足第 48 条的要求, 可以不再另行制定检测实施细则。 5.4 检定仪器设备 所有仪器设备必须按本规范附录 3 : “关于在计量认证中对检测仪器设备进行检定、校验和检验的规定”进 行检定(或校验、检验),并按规定贴上标志。 5.5 人员考核被认证单位的产品检验人员必须经考核合格,并持有检验人员证。 负责计量器具检定的检定人员应持有由计量行政部门或被认证单位的主管部门颁发的检定员证。 5.6 环境条件的整顿被认证单位应根据其工作性质整顿环境条件,使其适合所从事的工作的需要。 6 计量认证的初查和预审省级以上人民政府计量行政部门接受申请后,应派人到申请单位了解情况,商定认 证考核评审计划,并解答在认证准备过程中出现的有关问题。 被认证单位在准备过程中,可要求接受其计量认证申请的省级以上计量行政部门对其组织计量认证预审。预 审可由 2 ~3 个评审员负责,按正式评审程序考核,以判断其准备情况,并提出改正意见。也可以不经过预 审。 7 计量认证的正式评审 正式评审的程序按本规范附录七 “计量认证正式评审程序进行。评审组成员必须符合本规范附录 5“产品质 量检验机构计量认证评审员管理办法”的要求。评审内容和评定方法见本规范第 9 条。正式评审完成后,必 须填写评审报告。评审报告中,“评审意见”及 “评审结论”栏应按本规范附录 4 第五节的要求填写。 三评审内容和评定方法 8 几点说明 8.1 评审内容共六个方面五十项。详见第 9 条,这是对被认证单位通过计量认证的一般要求,评审员可根据 质检机构的工作性质,临时增加少量考核内容,但不影响评审是否通过。 8.2 每小项的评审,分通过和不通过两种情况。通过记 “Y”,不通过记 “N”。通过、不通过的标准见表格右 边的评定方法。为了准确掌握评审的要求,可参照本规范附录 6 : “产品质量检验机构计量认证评审内容及 评定方法条文说明”来执行。 8.3 带*号的项为重点项;共二十项,任一带*号的项不通过时为评审不通过。 8.4 不带*号的项,当三项以下(含三项)不通过时,可不再组织全面评审,而规定一个改正期,在改正期 内,由受理计量认证的单位派人检查,确认已改正后可算评审通过。 8.5 超过改正期仍未改正者,按评审不通过处理。 8.6 正式评审中,除按本规范第 9 条的内容进行评审外,评审组还应选取标准物质或标准样品,要求被认证 单位进行实测;对于没有合用的标准物质或标准样品的情况,应选择检测项目,要求被认证单位实测。实测 结果不合格者,按认证评审不通过处理;基本合格者,对需要改正的地方提出改正意见。限期改正,并按本 规范 8.4 或 8.5 款的规定处理。 9 评审内容和评定方法。 2 9.1 组织机构(见表 1) 9.2 仪器设备(见表 2) 9.3 检测工作(见表 3 ) 9.4 人员(见表 4 ) 9.5 环境(见表 5 ) 9.6 工作制度(见表 6 ) 表一至表六 产品质量检验机构《质量管理手册》编写导则 本导则是向社会提供公证数据的产品质量检验机构编写《质管理手册》的指导性文件。在认证时,产品质量 检验机构都应向认证机构提交《质量管理手册》。导则仅提出了编写《质量管理手册》的基本要求,在编写 《质量管理手册》时,可根据各自的具体情况,在满足本导则要求的前下,作适当的增删。 本导则原则上也适用于自愿申请认证的其它类型的实验室。 (一)《质量管理手册》的作用 1 《质量管理手册》是说明质量检验机构的测试能力、工作范围和检验刚正性的文件,它如实地反映了该机 构的测试水平和管理水平。产品质量检验机构通过《质量管理手册》说明了它所从事的检验项目、应用的产 品标准和检测方法、拥有的检测仪器、设备的效用、测量范围、测量不确定度及保持其准确度的措施、检测 人员的技术水平和工作能力、检测环境与所从事检验工作的要求的符合程度以及所采用的保证检验工作质量 的措施。除此以外,产品质量检验机构还应公开声明对所有用户提供相同质量的服务,保证刚正地从事检验 工作。 2 《质量管理手册》为全体工作人员提供了一套完整的工作规范和工作制度,使他们

您可能关注的文档

文档评论(0)

183****8595 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档