1..5理想气体的内能.docx

§ 1.5理想气体的内能 1. 5. 1、物体的内能 （1＞自由度：即确定一个物体的位置所需要的独立坐标系数，如自由运动的 质点，需要用三个独立坐标来描述其运动，故它有三个自由度。 WsePNweR* 分子可以有不同的组成。如一个分子仅由一个原子组成，称为单原子 （例: He等〉，显然它在空间运动时具有三个平动自由度。 WsePNweRI7 如一个分子由两个原子组成，称为双原子（例：H2等〉，双原子分子内的两 个原子由一个键所连接，确定两个原子共同质心的位置，需三个自由度，确定 连键的位置，需两个自由度，即双原子分子共有五个自由度。而对三原子分子 （例：CO2等＞，除了具有三个平动自由度、两个转动自由度外，还有一个振动 自由度，即共计有六个自由度。 WsePNweRI7 （2＞物体中所有分子热运动的动能和分子势能的总和称为物体的内能。由于 分子热运动的平均动能跟温度有关，分子势能跟体积有关。因此物体的内能是 温度和体积的函数。WsePNweRI7 理想气体的分子之间没有相互作用，不存在分子势能。因此理想气体的内 能是气体所有分子热运动动能的总和，它只跟气体的分子数和温度有关，与体 积无关。WsePNweRI7 1. 5. 2、理想气体的内能 通常，分子的无规则运动表现为分子的平动和转动等形式。对于单原子分 子（如 He等 ＞ 的理想气体来说，分子只有平动动能，其内能应是分子数与分子平 3 E = N — kT 均平动动能的乘积，即 2 。对于双原子分子（如N2、°2＞的理想气体 来说，在常温下，分子运动除平动外还可以有转动，分子的平均动能为 -kT2 -kT 2 E = N — kT 其内能 2 ，因此，理想气体的内能可以表达为 WsePNweRI7 mi i E = N — kT RT PV M2 2 注意：N/NA=m/M ， R = NAk ；对于原单原子分子气体i = 3，对于双原 子分子气体i二5 =E(2r“ =E (2r“ Cw T 此式适用于一定质量理想气体的各种过程。不论过程如何，一定质量理 △E n = —— ca 想气体温度升高或降低1K所增加或减少的内能。 M 是可以变 成 WsePNweRI7 △E 织PV) =?(叹—PM) 1. 5. 3、物体的势能 由于分子间存在相互作用而具有的能量叫做分 1 $Ep 子势能。当分子间距离r ro(ro为分子力为零的位 O 置〉时，分子力是引力，随着分子间距离 r的增大， \ 「0 ? \[/r 分子势能减小，故处，分子势能最小。而在 图 1-5-1 想气体的内能变不变就看它的温度变不变。式中 表示1mol的理 r 10r0时，由于分子间的作用力可略，故分子势能 变为零，如以无穷远处为势能的零点，定性的分子势能曲线可用图 1-5-1表示 WsePNweRI7 1. 5. 4、重力场中粒子按高度的分布 在重力场中，气体分子受到两种相互对立的作用。无规则的热运动将使气 体分子均匀分布于它们所能到达的空间，而重力则要使气体分子聚拢在地面 上，当这两种作用达到平衡时，气体分子在空间非均匀分布，分子数随高度减 小。根据玻尔兹曼分布律，可以确定气体分子在重力场中按高度分布的规律： WsePNweRI7 kT 是h=0处单位体积内的分子数，n是高度为h处单位体积内的分 子数，n随高度h的增加按指数减小，分子的质量 m越大，重力的作用越显 著，n的减小就越迅速，气体的温度越高，分子的无规则运动越剧烈， n的减小 越缓慢。WsePNweRI7 mg hp = nkT 二 n mg h p = nkT 二 n0kTe冇 Poe -mg h _mgh kT kT 式中po二nokT表示h=o处的压强，M为气体的摩尔质量，上式称为气压 公式 Po P 因此测定大气压强随高度而减小的量值，即可确定上升的高度。该式不但 适用于地面的大气，还适用于浮悬在液体中的胶体微粒按高度的分布 WsePNweRI7 例1、横截面积为S和a S(a 1，长度相同的两圆柱形“对接”的容器 .l图 1-5-2内盛有理想气体，每个圆筒中间位置有一个用硬杆 想连的活塞，如图1-5-2所示。这时舱I内气体压强为pi，舱川内气体压强为:pi，活塞处于平衡，整个系统吸收热量 Q,温度 上升，使各舱温度相同。试求舱I内压强的变化。 1mol气体内能为CT(C是气 体摩尔热容量 ＞，圆筒和活塞的热容量很小，摩擦不计。 WsePNweRI7 .l 图 1-5-2 解：设Vi、pi、ri分别为第i个舱内气体的体积、压强的摩尔数。容器内 气体总摩尔数 =1 2 3，因为各舱温度皆为T，利用克拉珀龙方程得 WsePNweRI7 P1V1 P2V2 PV3 = ( 1 2 3)RT 二 RT ① 取得中打斜线的活塞与硬杆为研