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- 2020-12-10 发布于山东
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药物分析
药品质量标准的主要内容---- 含量测定-- —选择含量测定方法的基本原则
1)原料药(西药)的含量测定应首选容量分析方法。
2)制剂的含量测定应首选色谱法。
3)对于酶类药品应首选酶分析法,抗生素类药品应首选 HPLC 法及微生物检定法,放射性药品应首选放射性药品检定法等。
4)在上述方法均不适合时,可考虑使用计算分光光度法。
5)对于新药的研制,其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定 。
我国现行的药品质量标准有(E)
中国药典和地方标准
中国药典、国家药监局标准和部颁标准
国家药监局标准和地方标准
中国药典、国家药监局标准和地方标准
中国药典和国家药监局标准
中国药典规定:热水系指水的温度为(C)
A.10 ~ 30℃ B.40~ 50℃ C.70~ 80℃ D.98 ~ 100℃ E.100℃
修约后为 1.203 的原始数据可能为(C.D)
A.20249 B. 1.20250 C. 1.20251 D. 1.20348 E. 1.20350
数字 1.45050 经修约后,正确的是(B.C.D )
A.1.4 B.1.5 C.1.45 D.1.450 E.1.451
鉴别试验鉴别的药物是
A、未知药物 B、储藏在标签容器中的药物 C、结构不明确的药物 D、B+C
E、 A+B
2、下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是
A、丙二酰脲类 B、有机酸
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