中国医科大学毕业清考《药理学(本科)》专升本考查课答案.docxVIP

中国医科大学 2015 年 7 月毕业清考《药理学（本科） 》专升本考查 课答案 一、单选题： 1. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是： （满分： 2） 抑制细胞壁的合成 影响细菌胞浆膜通透性 抗叶酸代谢 抑制细菌蛋白质的合成 抑制核酸代谢 2. 对于弱酸性药物来说，正确的是： （满分： 2） 若尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加 若尿液 pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 若尿液 pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快 若尿液 pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 若尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 3. 可选择性阻断胃壁细胞 M 受体，抑制胃酸分泌的药物： （满 分： 2） 哌仑西平 丙谷胺 西咪替丁 奥美拉唑 氢氧化镁 4. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用： （满分： 2） 肾上腺素 去甲肾上腺素 间羟胺 异丙肾上腺素 麻黄碱 5. 非诺贝特能激动： （满分： 2） α受体 过氧化物酶体增殖激活受体 AT1 受体 H1 受体 M 受体 何药易于通过血脑屏障 ? （满分： 2） 肾上腺素 去甲肾上腺素 东莨菪碱 多巴胺 新斯的明 7. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物： （满分： 2） 奎尼丁 维拉帕米 苯妥英 普鲁卡因胺 利多卡因 8. 在碱性尿液中弱碱性药物： （满分： 2） 解离少，再吸收少，排泄快 解离多，再吸收少，排泄慢 解离少，再吸收多，排泄慢 排泄速度不变 解离多，再吸收多，排泄慢 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗 ? （满分： 2） 碘解磷定 新斯的明 度冷丁 阿托品 C 十 D 10. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性： （满分： 2） 链霉素 青霉素 红霉素 四环素 磺胺嘧啶 11. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： （满分： 2） 结合是牢固的 结合后药效增强 结合特异性高 结合后暂时失去活性 结合率高的药物排泄快 12. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： （满分： 2） 碳酸酐酶的活性 胆碱脂酶的活性 过氧化物酶的活性 Na+-K+-ATP 酶的活性 血管紧张素 I 转化酶的活性 某一弱酸性药物 pKa＝4.4，当尿液 pH 为 5.4，血浆 pH 为 7.4 时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： （满分： 2） A. 1000 倍 B.91倍 C.10倍 D. 1/10 倍 E. 1/100 倍 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的 ? （满分： 2） 能对抗去水吗啡的催吐作用 抑制呕吐中枢 能阻断延脑催吐化学感受区的 DA 受体 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 能制止顽固性呃逆 用左旋多巴治疗震颤麻痹时， 应与下列何药合用 ? （满分： 2） 维生素 B6 多巴 苯乙肼 卡比多巴 多巴胺 16. 有中枢降压作用的药物是： （满分： 2） 肼屈嗪 胍乙啶 硝普钠 吡那地尔 可乐定 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：（满分：2） 氯化钙 利多卡因 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 苯上肾腺素 18. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为： （满分： 2） 哌嗪 阿苯达唑 噻嘧啶 吡喹酮 甲苯达唑 19. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 （满分： 2） 阿托品 毒扁豆碱 毛果芸香碱 新斯的明 氨甲酰胆碱 20. 对肝素的正确描述是： （满分： 2） 仅在体内有抗凝作用 直接抑制多种凝血因子的活化 可抑制血小板聚集 可以口服给药 用于 DIC 的晚期治疗 21. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： （满 分： 2） A. AD 皮下注射 B. AD 肌肉注射 C. NA 稀释后口服 去氧肾上腺素静脉滴注 异丙肾上腺素气雾吸入 22. 孕妇不宜应用的 H1 受体阻滞药是 （满分： 2） 苯海拉明 美克洛嗪 氯苯那敏 阿司咪唑 以上均不是 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时， 可减轻粘膜水肿：（满 分： 2） 异丙肾上腺素 肾上腺素 氨茶碱 色甘酸钠 异丙基阿托品 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应 用： （满分： 2） 抗菌谱广 是广谱 β-内酰胺酶抑制剂 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 可使阿莫西林口服吸收更好 可使阿莫西林用量减少，毒性降低 25. 苯海拉明是： （满分： 2） A. H1 受体阻断剂 B. H2 受体阻断剂 α受体阻断剂 β受体阻断剂 醛固酮受体阻断剂 26. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： （满分： 2） A. 减慢浦肯野纤维 4 相自发除极速度 促进 3 相 K+ 外流缩短复极过程 主要影响心房 对窦房结无明显影响 EPD/APD 延长 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用 :（满分： 2） 增强 减弱 起效快 作用时