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紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介 操作步骤 操作之前 1.1 开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min（若使用多池检测需 5min） 。每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。 1.2 屏幕显示和触摸键盘 UV-1700的触摸键盘图可用数字键 0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。 选择时，按下相应的数字键或功能键即可，无需按 ENTER键确认。此外，输入数值时，如 波长设置或显示模式等，必须按 ENTER键确认输入值。 下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功 能。 ①START/STOP键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。 ②AUTOZERO键按该键，当前波长的吸光度自动调整为 0（100%T） 。测量前，必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。 ③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。 ④ENTER键输入数值后，按该键确认。 ⑤Cursor 光标键（＜（- ），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（ - ） 。 ⑥Function 功能键（F1~F4）这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。 ⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。 ⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。 ⑨Print 打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。 ⑩Numeric 数字键用该键可输入数值？ CE 键用该键可清除数值输入错误。 按该键，已输入的数值将被清除， 可重新输入正确的数值。 模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕 各种模式概述： 在模式选择屏幕下选择各种测量模式，即显示各自的参数配置屏幕。 ①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或 %透光率。 ②光谱模式扫描波长范围以测量随波长变化的样品的吸光度和 %透光率。也 可进行单光束能量测量。 对测得光谱可进行数据处理， 如峰检出、平滑处理和数 学计算等。 ③定量模式用标准样品建立校正曲线，并对未知样品进行定量测量。 测量方法有： 1、波长法； 2、波长法； 3、波长法； 4、微分定量法。另外，可用下列方法建 立校正曲线：K-系数法、单点校正曲线法、多点校正曲线法。 ④动力学模式由吸光度随时间的变化计算酶的活性。 若使用多池支架 （可选配），最多可测量 16个样品。以下是可供选用的测量方法： 1、波长动力学测量； 2、波长动力学测量； 3、多池动力学测量； 4、速率测量。 ⑤时间扫描模式该功能用于测量固定波长下吸光度、 透光率或能量随时间的变化。使用多池支架（可选配） 最多可测量 16个样品，还可以对测得数据进行数学计算等数据处理。 ⑥多组分测量模式可定量分析最多 8种组分的样品。使用每种组分的纯品作标准样品，制作校正曲线，进行定量测量。 ⑦光度测量（多波长）最多可指定 8个任意波长，然后分别测量每个波长处 的吸光度和透光率。 测得吸光度后， 可选择三个计算式中的一个， 对最多为四个 波长下的测得数据进行计算，并输出测量结果。 · 2波长处测得值间的比值 / 差值和 3波长测量值的计算·用四数据计算式进行计算： （K1A1+K2A2+K3A3+K4A4） ×K5 ·用四数据计算式进行计算： K5×（K1A1+K2A2）/ （K3A3+K4A4） Kn：相关系数；An：吸光度。 ⑧可选配程序包使用可选配程序包时选用此模式。可选配 DNA/蛋白质程序 包。 ⑨公用模式在该模式下可设置和改变仪器的基本操作参数。 光度测量操作步骤如下： 1、在模式选择屏幕中选择＜ 1. Photometric 光度＞选项，将显示参数配置屏幕。 2、用 GOTOWL键设定测量波长。 3、按 F2键设定进样控制。 4、按 START/STOP键时，测量开始，显示测量屏幕。 5、如需做空白校正，应在测量前先设置空白样品，然后按 AUTOZERO键，将测量值置为0ABS（100%） 。 注意事项 1、比色皿使用时注意不要沾污或将比色皿的透光面磨损，应手持比色皿的毛面。 2、待测液制备好后应尽快测量，避免有色物质分解，影响测量结果。 3、测得的吸光度 A 最好控制在0.2~0.8 之间，超过1.0 时要做适当稀释。 4、开关试样室盖时动作要轻缓。 5、不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器。 6、比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应 用蒸馏水清洗干净后倒置晾干。 若比色皿内有颜色挂壁， 可用无水乙醇浸