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第三章药代学 Pharmacokinetics 目的 掌握药代动力学的基本概念及基本 参数的计算。了解药代动力学的 基本房室模型及血药浓度测定的 临床意义。 Pharmacokinetics 教学内容 ? ? 药物跨膜转运的类型、机理与影响因素。 药物吸收途径， 第一关卡消除，肝肠循环，生 物利用度。 ? 血浆蛋白结合的原理与意义， 药物分布不均匀 性的原因与意义， 表观分布容积。 药物的生物转化， 肝脏内药物代谢的酶（肝药 酶）的特性，酶诱导剂与抑制剂。 ? Pharmacokinetics ? 药物排泄途径与机理。 一级动力学与零级动力学衰减原理。 药物消除速率常数与药物消除率的概念。 药物时效关系曲线， 药物血浆半衰期。 ? ? ? ? 连续用药时药物在体内的蓄积，稳态血浓度与 首剂速效剂量。药物血浆浓度监测的应用。 Pharmacokinetics 1. Disposition of drug ( ADME system ) 2. Time-concentration relationship 3. Elimination kinetics 课堂练习 1. t 1/2 为 8 h, 按一级动力学消除的药物， 95% 被 排出体外需多长时间 ? 2. 某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达 高峰后两次抽血，其血药浓度分别为 180 ug/ml 、 22.5 ug/ml