给水工程教案第4课.docxVIP

各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有 各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有 各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有 各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有 §15混凝 §15?1混凝机理 ，这一过程涉及三混凝就是水中胶体粒子及微小悬浮物的聚集过程（包括凝聚、絮凝） 个方面的问题： ，这一过程涉及三 胶体粒子的性质； 混凝剂在水中水解物种； 胶体粒子与混凝剂之间的相互作用。 一、水中胶体稳定性 定义：胶体粒子在水中能够长期保持悬浮状态而不能沉淀的性质，称胶体稳定性。 均被认为在胶体化学中，高分子溶液可说是稳定系统。粘土类胶体及其它憎水性胶体都不是真正 稳定系统。但从水处理角度而言，凡沉降速度十分缓慢的胶体粒子和微小悬浮物， 是稳定的。 均被认为 胶体稳定性分为“动力学稳定”和“聚集稳定”两种。 动力学稳定：指颗粒布朗运动对重力的影响能力。和颗粒大小有关。 对于大颗粒，各方向的撞击力相等，相互抵消，颗粒在自重作用下沉淀。 对于小颗粒，由于撞击平衡的机率很小，微粒在水中作不规则运动，呈分散状态。 （布朗运动的平均动能 Eb = 1.5 KT ） K ――波兹曼常数；T ――水的势力学温度。 大于吸附作用在布朗运动作用下，颗粒间有相互吸附聚集的 或水化膜的阻碍使这种自发聚集不能发生。 如使失去聚集稳定性，小颗粒便互相聚集成大颗粒，因此，胶体稳定性，关键在于聚集稳定性。 大于吸附作用 在布朗运动作用下，颗粒间有相互吸附聚集的 或水化膜的阻碍使这种自发聚集不能发生。 如 使失去聚集稳定性，小颗粒便互相聚集成大颗粒，因此，胶体稳定性，关键在于聚集稳定性。 :电位。匚电位越 颗粒小，比表面积大，从而表面能很大， 倾向。但由于颗粒表面同性电荷的斥力作用， 果将胶体粒子表面同性电荷或水化膜消除， 从而动力学稳定性也被破坏，沉淀就会发生。 对于憎水性胶体，聚集稳定性主要决定于胶体颗粒表面的动电位，即 高，同性电荷斥力越大，两颗粒接触困难。 金属氢氧化物胶体、胶核带正电。 正电荷离子浓度高、陡?总电位（热力电位）压缩扩散层为■时，15-］胶佯取电层结恂示意胶粒表面电位（胶体表现的电位）扩散层天然水中胶体杂质通常是负电胶体， 如粘土,细菌，病毒，藻类，腐殖物等。粘土 ?电位=-15~-40 mV 正电荷离子浓度高、陡 ?总电位（热力电位） 压缩扩散层为■时， 15-］胶佯取电层结恂示意 胶粒表面电位（胶体 表现的电位） 扩散层 天然水中胶体杂质通常是负电胶体， 如粘土, 细菌，病毒，藻类，腐殖物等。 粘土 ?电位=-15~-40 mV 细菌电位= 藻类电位= -30~-70 mV -10~-15 mV 胶粒表面负电荷与扩 散层正电荷正好中和 由于水中杂质成份复杂， 一种胶体所表现的 电位很不一致。若粘土 上吸附着细菌， 电位就高。 存在条件不同，同 电位的测定①传统电泳法k 二 电位的测定 ①传统电泳法 k 二 u HD (mV) n——3.14159; D ――溶液介电常数； H ――电场强度梯度； K —— 微粒形状系数，对球体， K = 6。 ②激光多普勒电泳法 较先进的方法。可快速同时测出 电位值和电泳速度。 虽然胶体的 电位是导致聚集稳定性的直接原因，但研究方法却可从两胶粒之间相互作 用力及其之间的距离关系来进行评价。德加根（ Derjaguin ）、兰道（Lan don）（苏联，1938 年独立提出〕，伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）（荷兰，1941年独立提出），各自从胶 粒之间相互作用能的角度，阐述胶粒相互作用理论，简称 DLVO理论。 认为当两胶粒相互接近以 至双电层发生重叠时， 如图（a） 便产生静电斥力，静电斥力与两 胶粒表面间距x有关，用排斥势 能Er表示。随X增大，Er按指 数关系减小。然而，相互接近的 两胶粒间，除了静电斥力还存在 着范德华引力。同样与 X有关。 吸引势能用EA表示。EA与x的 二次方成反比。将Er与Ea相加 即为总势能E。相互接近的两颗 粒能否凝聚，决定于总势能 E。 由图可知：当两胶粒表面间距 oa x oc时，Er占优势，x = ob时，排斥势能最大，用 Emax表示，称排斥能峰。 当x oa或x oc时，吸引势能均占优势。不过， x oc时虽然两胶粒表现出相互吸引 趋势，但由于存在排斥能峰这一屏障，两胶粒仍无法靠近。 只有当x oa时，Ea随x减小而急剧增大，凝聚才会发生。 要使x oa，布朗运动的动能首先要克服排斥能峰 Emax才行。 实际上，布朗运动动能（Eb） Emax （几百倍~几千倍）。两胶粒之间距离无法缩短至 oa以内，故胶