化学键参数与分子的物理性质.pptxVIP

第7章 分子结构; 第七章 分子结构;化学键理论;7.1 离子键理论;7.1 离子键理论（续）;三、离子键的强度;三、离子键的强度(续);NaCl(s)生成的Born-Heber cycle;NaCl(s)生成的Born-Heber cycle;晶格能的实验测定 (设计Born-Heber cycle);晶格能理论计算计算（续）;五、单键的离子性百分数;五、单键的离子性百分数（续）;六、离子的特征;7.2　化学键参数与分子的物理性质 ;一、化学键参数（续）;一、化学键参数（续）;一、化学键参数（续）;键能与键长关系：键能?，键长?;键能与键长关系(续)：键能?，键长?;一、化学键参数（续）;（五）键极性 (Bond polarity);二、分子的物理性质：极性和磁性;（一）分子的（电）极性（续）;分子电偶极矩实验测定:; 一些物质的分子偶极矩（×10-30 C.m.）;2.分子的偶极矩与键偶极矩的关系;2. 分子的偶极矩与键偶极矩的关系(续);多原子分子: ? ? ?（矢量加和） ? 分子 = ? (? 键 + ? 孤对);分子的偶极矩 双原子分子: 分子偶极矩与键偶极矩一致。 多原子分子: 键偶极矩和孤对电子偶极矩矢量加和。;(二)分子的磁性(Molecular Magnetism);铁磁性、顺磁性、逆磁性物质;铁磁性、顺磁性、逆磁性物质（续）;磁性的测定：可以用磁天平进行测定 (a) 普通天平; (b)磁天平(逆磁性物质); (c) 磁天平 (顺磁性物质);7.3 共价键理论;一、Lewis 学说;“八偶体规则”（Octet Rule）例;一、Lewis学说（续）;二. 价健理论（Valence Bond Theory, VB） ;二. 价健理论(续);H2分子形成过程: 2个H原子间的互相作用;H2分子形成过程能量跟随H-H核间距的变化;H2分子形成过程能量跟随H-H核间距的变化（续）;(一) 共价键的本质(续);(二)共价键特点;(二)共价键特点(续); (三)共价键的类型; (三)共价键的类型(续)１. ? 键: H2(g), Cl2(g), HCl(g); (三) 共价键的类型 (续);２. ? 键：“肩并肩”成键: N2(g) : N ? N :;２. ? 键（续）: p – d ? 键 和 d – d ? 键;(三)共价键的类型(续);３. ? 键（续）;３. ? 键（续）;[Re2ⅢCl8]2- （续）;(四)早期VB法的优缺点：;(五) 杂化轨道理论—发展了的VB法;２．杂化轨道类型; (1) sp杂化 (续)sp - sp轨道间夹角180°，呈直线型。???：BeCl2(g) 分子的形成：; (1) sp杂化 (续) 例：BeCl2(g) 分子的形成;(２) sp2杂化;(２) sp2杂化（续）;(２) sp2杂化例1. BF3(g)分子的形成;例1. BF3(g) 分子的形成;(２) sp2杂化（续）;大? 键的形成条件（续）;sp2杂化（续） 例2. BCl3(g)分子的形成;(２) sp2杂化（续）例3. 乙烯分子 H2C=CH2 每个C原子作sp2杂化，与另一个C原子和二个H原子形成3个?键，两个C原子余下的各1个2pZ轨道 “肩并肩” 重叠形成? 键：;(3) sp3杂化杂化轨道间夹角109.5 o，正四面体结构。 ; (3) sp3杂化（续） ; (3) sp3杂化 （续）; (3) sp3杂化 （续）; (3) sp3杂化 （续）; (3) sp3杂化 （续）;(3) sp3杂化 （续）;(4) dsp2杂化 dsp2 杂化轨道的形成;(4) dsp2杂化（续）;[CuCl4]2-配离子的形成;[CuCl4]2-配离子;（5）sp3d 杂化（d 指 dZ2 )  sp3d 杂化轨道的形成 例: PCl5 ;（5）sp3d 杂化（d 指 dZ2 ) （续） 例: PCl5杂化成键过程;(5) sp3d 杂化（续）;（6）sp3d 2杂化（d 2指d x2-y2 和d Z2)  sp3d2 杂化轨道的形成 例: SF6 ;（6）sp3d 2杂化（d 2指d x2-y2 和d Z2) （续） 例. SF6 杂化成键过程; （6）sp3d 2杂化 (续);杂化轨道类型小结;杂化轨道类型小结;3. 杂化轨道理论的优缺点;化学键理论;NaCl(s)生成的Born-Heber cycle;7.2　化学键参数与分子的物理性质 ;2.分子的偶极矩与键偶极矩的关系;铁磁性、顺磁性、逆磁性物质;大?