大气泡压力法测定液体的表面张力数据处理方法.docxVIP

大气泡压力法测定液体的表面 张力数据处理方法 作者: 日期: 式本3验 式本3验6究正吸中的情况。 液表面张力随溶质浓度的变化曲线，就可用微 分法得到某一浓度下的（dd /de）,然后依据方程 图3-30溶液的表 3-63 ）得到表面过剩物质的量 r。 溶液表面张力及吸附分子横截面积的测定 实验目的 学习用最大气泡压力法测定溶液的表面张力 了解用吉布斯方程在溶液表面吸附中的实验应用。 了解溶液表面吸附分子的横截面积的测量方法 实验原理 溶液表面的过剩物质的量 r 表面张力d （或比表面Gibbs函数）是表面化学热力学的重要性质之一。纯溶剂中溶 入溶质形成溶液后，溶液的表面张力不同于纯溶剂。按照溶液表面张力随溶质浓度的变化规 律可把溶质分为三种情况。 溶液的表面张力随溶质浓度的增加而增大； 溶液的表面张力随溶 质浓度的增加而减小； 溶液的表面张力最初随溶质浓度的增加而急剧减小， 当达到某一临界 浓度时，溶液的表面张力不再随溶质浓度的增加而变化，见图 3-30。定量地描 述这一规律的方程是 Gibbs等温吸附方程 r 丄 dL RT dc t (3-63) 2。饱和表面过剩物质的量与吸附分子的横截面积 对于正吸附的情况，溶质分子在溶液表面过剩物质的量 r取决于溶质在溶液本体的浓 度。在本体浓度较小时， r随e的增加而增大，当溶液表面已经盖满一层溶质分子时， r达 到最大，用符号r 表示。称为饱和表面过剩物质的量。 若以1/r对n （称为表面压力）作图则得图 3-31; n的定义如式（3-64）: n = d o - d （ 3-64） 由图3-31看出，当n较 大时（即浓度e较小时） 1/ r趋向于一个定值，此 定值即1/由此可求得 3 .最大气泡压力法测定液体的表面张力 测定液体表面张力的方法有最大气泡压力法、落球法、扭称法、滴重法及毛细管上升 法等。本实验采用最大气泡压力法。 仪器和药品 最大气泡压力法表面张力测定仪（见实验 34）;下口瓶；恒温水浴；无水乙醇（ AR） 实验步骤 1.用去离子水和无水乙醇配制下列无水乙醇水溶液 表3-8待测的无水乙醇水溶液的浓度 实验温度：25C No。 1 2 3 4 5 6 e 乙醇 / mol .L-1 0 2?将待测液体15~30mL装入洗净烘干的磨口瓶 1中，盖好磨口瓶盖；将自来水注入 下口瓶8中，关好两通阀10;如图连接好各部分（方法见实验 34）;将磨口瓶1放入恒温槽 中并用夹子夹牢，使整体垂直向下；将恒温槽温度控制在 25C，恒温10~15分钟后，打开 下口瓶8的放水活塞10,调整放水速率，使测量瓶的毛细管端每隔 6秒左右鼓出一个气泡 （一次只能鼓一个气泡，不可连续鼓泡！）；测量毛细管鼓泡时的最大压差 （方法同实验34）, 分别测出p细和p粗，然后有△ p=p细-p粗。 用2的方法依次测量表 3-8中各液体样品的△ p。 数据处理 1、手工处理数据 （1 ）从教材附录中查出纯水的表面张力；用实验 34的方法计算各无水乙醇水溶液的表 面张力。 （2） 将各样品的表面张力填入表 3-9中。 （3） 用微分法求取d ~ c曲线上每一个浓度下的斜率，即（ du /de） t。 （4） 用式（3-64）计算n。 （5） 用式（3-63）计算各表面过剩物质的量 『，并计算1/r。 （6） 作（1/r ） ~ n图，由图中求出 r-o （7） 用式（3-65）计算吸附乙醇分子的横截面积 Ae。 （8） 将上述计算的各个量填入表 3-9。 表3-9无水乙醇水溶液表面张力测定数据表 实验温度：25 C No. 1 2 3 4 5 6 -1 e乙醇/ mol L? △ p / Pa u / N m-1 (d u /de) t/ m L3 mol-1 N-1 r / mol m-2 (1/r ) / m2 mol-1 n / N m-1  -2^ r - / mol m- A ■ 2~ Ac / m - 2、用微机处理数据 (1)拟合曲线方程 打开微机的Excel界面，如图3-32。 将标准液体的表面张力 d s和厶Ps及各浓度下的乙醇水溶液的 △ Px的数值分别代入式 (3-38)(见实验34)计算不同浓度的乙醇水溶液的表面张力。然后将浓度 c及表面张力 的 值分别输入到 Excel的A、B两列中，如图3-33。 疏 二1 疏 二1 = 0,07197 A B ■ c 1 0 0. 071971 1 2 0. 8535 0. 06863 3 L707 0. 05081 4 2. 56 0. 04548 5 3. 414 0. 04349 6 4. 267 0. 04089 7 5.12 0. 03316 3 8. 354 0. 0291 9 c/mcl.dm-3 o /ikN.in-1 1