关于先天性肩胛骨高位症2例报告.docxVIP

PAGE1 / NUMPAGES1 [中图分类号] 2 [文献标识码] A [文章编号] xxxx-xxxx(20XX)-12-275-01 先天性肩胛骨高位症又称肩胛骨下降不全,为一种先天畸形。国内文献报道不多,笔者报告我院2例。 1病例报告例1,女,10岁。从出生至今,右肩部渐进性畸形,进来加重,渐渐、明显,上举困难并有疼痛感,活动受限。检查:发育良好、营养中等、智力正常。右肩内侧畸形,隆起,高于左肩,上举及外展度小、斜颈。心肺听诊无异常。 X线胸片示两肺清晰,胸廓对称,肋骨无畸形,右锁骨近端较左侧细,右侧肩胛骨稍微升高内移,内上角平第7颈椎,脊柱胸段轻微向右侧弯畸形改变。 图1右侧肩胛骨稍微升高内移,内上角平第7颈椎, 脊柱胸段轻微向右侧弯畸形改变。 例2,女,60岁。从出生至今,左肩部渐进性畸形,成年后变化不大,左肩部隆起畸形,左右不等,无明显不适,活动度稍差,自己怀疑患有肿瘤或者其他病,直到现在才来我院检查。检查:发育良好,营养中等。胸廓对称,左肩较右肩高,左上肢外展稍受限,上举不到位。X线胸片示左侧肩胛骨上升内移,内上角达第7颈椎平面,内缘外旋,内下缘向内移位,内上缘向外移位,左肩胛骨形态与右肩胛骨大致不对等,不易测出其大小,左侧关节盂较右侧小,左侧肩胛骨密度较右则低。 左侧锁骨中外段增粗,远端骨密度不均匀。两侧胸锁关节不对称,左侧低且关节间隙宽、右侧高;左侧锁骨