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实用文档 高中生物伴性遗传知识点总结 : 伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联， 这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。 判断是伴性遗传还是常染色体遗传， 常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交， 根据后代的表现型进行判断。以 XY型性别决定的生物为例，如果为伴 X 隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交， 如果后代雄性个体中出现了显性性状， 即为常染色体遗传，否则即为伴 X 遗传。 3．常见遗传病的遗传方式： 单基因遗传： 常染色体显性遗传：并指、多指； 常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲； 连锁显性遗传：抗维生素 D佝偻病； 连锁遗传：外耳道多毛症； 多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿； (3 ) 染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病； 染色体结构畸变：猫叫综合症。 单基因遗传病 文案大全 实用文档 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 , 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类： 一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上， 等位基因之一突变， 杂合 状态下即可发病。 致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生， 也可 以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同， 均为 1/2 。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。 在某