原核生物录及调控.pptVIP

原核生物的转录 及其调控 RNA transcription and regulation in prokaryotes 第一节转录概述 转录:在DNA指导的RNA聚合酶催化下,以 DNA链的一条链为模板,按照碱基配对原则合 成RNA链的过程。 不对称转录:在DNA双链分子中,转录通常只 在DNA的一条链上进行,另一条链则不能转录 但可能对转录起调节作用,这种转录方式称不 对称转录。 转录单位:就是从启动子到终止子的一段DNA 序列 一、基因的编码链和有意义链 模板链:用于转录RNA的链称为模板链,或 负(-)链,又称无义链。 编码链:与模板链互补的DNA链称为编码链, 或正(+)链,又称有义链。 二、转录的基本要点 底物:NTP; 模板:反义链; 方向: 酶: RNA pol; 产物:RNA单链 转录和复制:都是遗传信息的传递 复制 转录 模板 两股链均复制 模板链转录 (不对称转录 原料 dNtP NTP 酶 DNA聚合酶 RNA聚合酶 (DN指导的DNA聚合酶 (DNA指导的RNA聚合酶) 产物 子代双链DNA mRNA、tRNA、rRNA (半保留复制) 配对 A-TG-C dA -rU dTIA G c 三、转录起始位点 转录起点位点核苷酸为+1 上游序列 upstream:转录起点的前面的序列 用负数码(-)表示,起点前一个核苷酸为-1。 下游序列 downstream:转录起点的后面的序 列,用正数码(+)表示 没有编号为的碱基。 Startpoint Promoter proximal distal Teminato Upstream Downstream 第二节原核生物转录的相关酶类 Ecoli rNA聚合酶 Ecoi只有一种聚合酶; E coli RNA pO全由5种亚基组成,即 BB O0,480kD : Bo构成核心酶,核心酶与G因子构成 全酶。 Ecoli RNA聚合酶的基本性质 全酶中的 亚基基因 分子量(dalt)部位 可能功能 数量 ro 40000*2 多样 B 155000 核心酶结合核苷酸 160000 结合模板 rpoD 85000 o因子起始识别因子 RNA polymerase in prok p Core Enzyme Holo Enzyme for elongation for initiation 依靠静电作用力 依靠空间结构 非专一性与非特异DNA结合 专一性与特异DNA结合 半衰期;60 半衰期;数小时