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二,原因分析 1,通过要因图来分析发生的原因 卡 爪 少 一 个 爪 人 法 机/工具 环 料 3作业疏忽 1未经过培训的新人 2未经过培训的代理人 4压入设备规格不正确 5工具磨损 9卡爪单件缺料 7铁件有毛刺 11工具使用方法不符合规范 12压入时用力过猛 10没有按规定装配 6气温低 8原材料错误 2,通过对现状的调查,来排除顾虑,找到真正的原因。 用“是与否”的方法,对非因素进行排除 3,进行原因再现验证 第一步,检查现场的冲压铁件—主板 全检总数:1000件; 发现孔部有毛刺的件:110件 第二步,孔部有毛刺的件进行试装配 试装配总数:50件; 装配后爪部断裂的再发件数:48件 3,进行原因再现验证 第三步,孔部有毛刺的件修理毛刺后,进行试装配: 修理毛刺后试装配总数:50件; 装配后爪部断裂的再发件数:0件 3,进行原因再现验证 因此,可以初步确定,原因是主板孔部有毛刺,卡爪压入时,产生爪部断裂。 这只是真正的原因,但仍然不是最根本的原因,只是问题的征兆; 可以通过“5-Why”来寻找根本的原因。 5-Why法 或许还有往深层次挖掘的可能,暂且到此为止。 根本的原因清楚了! 发生原因: 针对“什么样的凸凹模要进行什么样的处理”的经验不足,规则也没有; 所以在模具设计时,没有考虑特别的热处理工艺(镀钛处理); 冲头耐久性能差,使用一段时间后磨损,导致毛刺的出现; 塑料件卡爪装配时,因挤压毛刺产生断裂。 流出原因: “品质变异”的可能没有考虑到品质点检中去,这方面的经验不足,规则同样没有; 编写《检验指导书》时,没有把毛刺检查的内容列入; 班长按照《检验指导书》对作业员进行培训,因此就没有说明到毛刺检查项目; 作业员按照《检验指导书》进行检验,没有要求,因此检不出来,不良因此而流出了。 在这里,我们通过调查,发现了: 1,模具磨损的跟踪问题; 2,技术人员品质经验的问题; 3,规则不健全(设计输入)的问题; 这是我们公司存在的问题,也是导致发生不良的原因,而发现的卡爪断裂,毛刺现象等,是这些问题的征兆。 三,拟定措施计划 通过“5-Why”的追踪调查,挖掘出企业目前所存在的问题。 解决这样的问题,从根本上进行再发防止活动,才能使活动产生增值效应。 因此,可以拟定这样的措施计划 1,针对冲压车间,电镀厂,零件库房,装配线边零件进行毛刺返修,以尽可能降低损失,是实施了纠正; 2,对调查的原因及发现的问题采取纠正/预防措施,起到再发防止的作用,如: 通过规则的健全,来补强人员经验不足的问题,从而带动问题的解决。 四,执行措施计划 按照拟定的计划执行改善项目 计划的每一个项目都要彻底执行; 日程方面尽可能遵守,以免造成关联项目的滞后,避免改善总进度延误而造成损失; 有偏差时要进行矫正; 修改计划时,要得到原计划批准者的同意; 改善进度要进行通报。 五,确认进度,验证结果 改善的结果要消除原因,避免再发: 改善措施计划全部都被执行,没有偏差; 遵守“不良不流出”的原则验证措施的效果; 效果有偏差时的矫正(从执行面开始,到原因解析进行反思) 达到目的为止。 六,成果报告 改善的成果要进行总结和分享: 方法,手段; 小组行动的经验; 价值/效果; 借鉴; 表彰; 报告会。 不合格项的纠正预防措施 实例 一,不合格项事例 《不合格项报告》 记录不合格项现象,依据等。 记录要客观,具体。这样具备可追溯性。 纠正预防措施培训 目的: 掌握基本定义 解决问题的基本步骤 为监查和问题改善提供理论基础 问 题 1、什么是纠正、纠正措施、预防措施? 2、ISO/TS16949:2009对纠正和预防措施的要求是什么? 3、《纠正和预防措施控制程序》规定了什么样的纠正和预防措施流程? 4、纠正和预防措施要求的信息来源包括哪些?什么样的情况下可以发出纠正和预防措施要求? 5、哪些部门可以发出纠正和预防措施要求?分别以什么形式发出? 6、责任部门收到纠正和预防措施要求后怎么样分析原因和制定措施? 7、哪些部门负责纠正和预防措施的验证?验证哪些内容?验证合格后各部门需做哪些工作?验证时没有完成或验证不合格时该如何处理? 概念 纠正 为消除已发现的不合格所采取的措施。 注1:纠正可连同纠正措施一起实施。 注2:返工或降级可作为纠正的示例。 纠正措施 为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施 注1:一个不合格可以有若干原因 注2:采取纠正措施是为了防止再发生,而采取预防措施是为了
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