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第8章 分子结构与性质
已知C?C、N?N、N?Cl键的键长分别为154、145、175 pm,请估算C?Cl键的键长。
答:179.5pm
将下列离子按离子半径由小到大的次序排列:K+、Na+、S2?、Mg2+。
答:Mg2+ Na+ K+ S2?
是非判断:(1)共价键的键长等于成键原子共价半径之和。 (× )(2)两个单键就组成一个双键。 (× )(3)相同原子间的叁键键能是单键键能的三倍。 (× )(4)对于多原子分子来说,某键的键能就等于该键的解离能。 (× )(5)如果原子在基态时没有未成对电子,就一定不能形成共价键。 (× )(6)sp2杂化轨道是由某个原子的1s和2p轨道混合形成的。 (× )(7)在CH4、CH3Cl、CH2Cl2分子中,中心C原子均采用sp3杂化,因此它们的空间构型都是正四面体。 (×)(8)CO2、CH4、H2O分子中的化学键均是极性共价键,因此它们都是极性分子。 (× )(9)色散力仅存在于非极性分子间。 (× )(10)HBr的沸点比HCl的高,但比HF的低。 (√)
指出下列离子的电子构型:Be2+、Ca2+、Fe3+、Cu+、Sn2+、Pb4+、O2?。
答:Be2+ 1s2 2电子构型
Ca2+ 3s23p6 8电子构型
Fe3+ 3s23p63d5 9-17电子构型
Cu+ 3s23p63d10 18电子构型
Sn2+ 4s24p64d105s2 18+2电子构型
Pb4+ 5s25p65d10 18电子构型
O2? 2s22p6 8电子构型
根据电负性数据,判断下列各组化合物中键的极性的相对大小。(1) ZnOZnS (2) H2OOF2 (3) NH3 NF3(4) HI HBr HCl HF (5) O2 H2S H2O Na2S
指出下列分子或离子中的共价键哪些是由成键原子的未成对电子直接配对成键?哪些是由电子激发后配对成键?哪些是配位共价键? PH3、NH4+、AsF5、SF6、[Cu(NH3)4]2+、[Ag(CN)2]?
答: 配位共价键NH4+、[Cu(NH3)4]2+、[Ag(CN)2]?
电子激发后配对成键PH3、AsF5、SF6
根据杂化轨道理论,指出下列分子中中心原子的杂化类型,并预测分子的几何构型。 BBr3、SiH4、NCl3、CS2、H2S
答:BBr3 sp2杂化 正三角形
SiH4 sp3杂化 正四面体
NCl3 sp3不等性杂化 三角锥形
CS2 sp杂化 直线形
H2S sp3不等性杂化 V形
用价层电子对互斥理论推测下列分子或离子的几何构型。 HgCl2、BF3、NCl3、PH+ 4、OF2、IF5、 SO2- 4、CO2- 3、NO- 3、XeF4、CHCl3
答: HgCl2 直线形(Hg sp杂化)
BF3 正三角形(B sp2杂化)
NCl3 三角锥形(N sp3不等性杂化)
PH+ 4 正四面体(P sp3杂化)
OF2 V形 (O sp3不等性杂化)
IF5 四棱锥形(I sp3d2杂化)
SO2- 4 正四面体(S sp3杂化)
CO2- 3 正三角形(C sp2杂化)
NO- 3 正三角形(N sp2杂化)
XeF4 平面四边形(Xe sp3d2杂化)
CHCl3 四面体形(C sp3杂化)
比较以下各组物质键角的相对大小,并说明原因。(1) CH4、H2O、NH3 (2) PF3、PCl3、PBr3 (3) H2O、H2S、H2Se
答:(1) 由于孤对电子对的排斥作用,所以CH4 NH3 H2O
中心原子同,键角随配位原子电负性增加
而减小PF3 PCl3PBr3
配位原子同,键角将随中心原子电负性增大
而增大H2O H2S H2Se
按照组成分子轨道的对称性匹配原则,写出能与下列原子轨道组成分子轨道的各种原子轨道: s、px、py、dxy、dx2-y2(以x轴为键轴)。
略
今有下列双原子分子:Li2、Be 2、B2、N2、F2、(1) 请写出它们的分子轨道式,指出各自的成键情况并画出其价键结构式。(2) 计算它们的键级,判断哪个最稳定?哪个最不稳定?(3) 判断哪些分子为顺磁性?哪些为反磁性?
答: 分子轨道式 成键情况
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