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- 2020-12-19 发布于天津
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一例马凡氏综合症患 者术后的药学监护 Contents 疾病信息 病例分析 小 结 1 2 3 患者,男, 63 岁 病情简介 查体 初步诊断 患者于 2010 年出现活动后 胸闷、气短症状,未在意, 未行系统治疗。一个月前, 上升症状加重,无恶心、呕 吐,无咳嗽、咳痰,到调兵 山市铁能集团医院就诊,行 超声心动图检查提示“主动 脉瘤样扩张,主动脉瓣中 - 重度返流”,建议行手术治 疗。建议手术治疗。 ? 心电图:电轴右偏, I 导 联出现 S 波或原有的 S 波 加深, III 导联出现 Q 波和 T 波倒置, AVR 导联出现 R 波,胸导联过渡区向左 移,左胸导联 T 波倒置。 ? 心脏彩超提示:主动脉 根部瘤样扩张、主动脉瓣 关闭不全(重度)。 1. 马凡氏综合征、 主动脉瓣关闭不 全(重度) 疾病简介 ? 马凡氏综合征( Marfan syndrome )为一种遗传性 结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为 四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人 ,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异 常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括 肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 疾病症状 ? 1 、骨骼肌肉系统 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂 平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长 头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不 发达,胸、腹、臂皮肤皱
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