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摘要
摘要
为解决大豆蛋白复杂四级结构造成制备胶黏剂胶接不稳定、耐水性差等问题,本
文以大豆分离蛋白为原料,利用化学、物理方法调控大豆蛋白结构,后加入交联剂制
备大豆蛋白胶黏剂。通过对改性前后大豆蛋白的粒径、表面疏水指数、蛋白分子量、
分散度以及对制备胶黏剂的残留率、吸湿率、官能团变化、热稳定性、固化胶黏剂断
面形貌以及胶合板胶合强度的表征和分析,研究大豆蛋白结构变化与交联剂的协效增
强作用,建立预处理参数、蛋白结构、制备胶黏剂性能三者之间的关系,为调控大豆
蛋白结构增强大豆蛋白胶黏剂性能提供理论与实践依据。主要研究结论如下:
(1)尿素破坏大豆蛋白分子内的氢键、十二烷基硫酸钠使蛋白分子内的疏水性
基团外翻、亚硫酸氢钠破坏蛋白分子间的二硫键,破坏大豆蛋白分子结构,相比于未
改性蛋白质,表面疏水指数分别提高了189.92%、76.73%和158.84%。蛋白分子的一
级结构、α-螺旋结构和β-折叠结构几乎未被破坏,三、四级结构被破坏。在变性剂作
用下,蛋白质亲水性基团暴露,在固化过程中与交联剂反应形成了更加紧密的交联结
构,交联密度增加,残留率分别提高至91.9%、91.5%、90.2% 。利用尿素与交联剂改
性胶黏剂制备胶合板的耐水胶合强度可以达到最大为 1.07 MPa,优于其他两种变性
剂。
(2 )超声的空化作用使SPI 颗粒破碎,破坏大豆蛋白分子结构和降低蛋白质的
分子量。随着超声处理时间从10 min 增加到40 min ,SPI 平均粒径降低了74.55%,
大豆蛋白表面疏水指数提高了484.38% ,蛋白分子量降低。当超声处理为4 min 时,
超声改性大豆蛋白胶黏剂的残留率提高了 2.50% ,吸湿率降低了 36.40%,制备胶合
板的耐水胶合强度提高了155.56%。与文献中报道的其它大豆粉基胶黏剂相比,化学
试剂添加量减少了650% 。
(3 )微波使SPI 颗粒粒径变小且均匀,破坏大豆蛋白分子结构,内部疏水性基
团外翻。随着微波处理时间从1 min 增加到5 min,SPI 粒径的平均数减小了67.32%,
众数减小了 65.76% 。蛋白质的表面疏水指数增加了526.04%,Zeta 电位的电动势降
低了 22.67% 。微波处理后展开的蛋白分子活性基团可与环氧交联剂反应,在固化过
程中形成更加紧密的交联结构,提高了改性大豆蛋白胶黏剂的耐水胶接性能。当微波
处理4 min 时,胶黏剂的性能达到最佳,相比于未改性的大豆蛋白胶黏剂其残留率提
I
预处理工艺对大豆蛋白胶黏剂性能的影响研究
高了3.68%,吸湿率降低了41.77% ,耐水胶合强度为提高了160.47%,干状胶合强度
提高了76.79% 。
关键词:大豆蛋白胶黏剂,化学变性,超声变性,微波变性,交联网络结构,耐水胶
接性能
II
目录
目录
1 绪论 1
1.1 木材用胶黏剂产业现状 1
1.2 生物质无醛胶黏剂发展概况 1
1.2.1 淀粉基胶黏剂2
1.2.2 单宁基胶黏剂2
1.2.3 环氧基胶黏剂2
1.2.4 蛋白基胶黏剂 3
1.3 大豆蛋白胶黏剂研究现状4
1.3.1 大豆蛋白胶黏剂的变性研究4
1.3.2 大豆蛋白胶黏剂的增强改性研究 8
1.4 大豆蛋白胶黏剂应用和研究中存在的问题 10
1.5 研究内容和技术路线 11
1.5.1 研究内容 11
1.5.2 技术路线 11
1.6 研究目的和意义 12
1.6.1 研究目的 12
1.6.2 研究意义 12
1.7 创新点 12
2 变性剂对大豆蛋白结
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