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散射法原理及其在高分子中的应用 姓名:蔡琤 指导老师:易国斌  研究背景 静态光散射 动态光散射 散射在高分子中的应用 结论  研究背景 ALCs 光散射技术是一门多学科的综合性技术。 它不仅可以研究流体的性质,而且可研究 晶体液晶和凝聚态物质的性质。静态和动 态光散射结合可用来研究高分子及胶体粒 子在溶液中的许多涉及到质量和流体力学 体积变化的过程,并得到许多独特的微观 分子参数  基本原理 当一束单色、相千光沿 散射光人射方向通过介质时,光 入射光 束中介质分子中的电子在 光波的电场振动作用下产 生强迫振动,成为二次光 源,向各个方向发射电磁 波,就是散射波  光散射的类型 x2.日2 x静态光散射:在散射中没有频率位移,即 仅测定散射光强度及角度依赖性的光散射。 动态光散射:测定由多普勒效应引起散射 光频卒微小位移及其角度依赖性  静态光散射(SLS) x基本原理 光散射法研究高聚物的溶液性质时,溶液 浓度比较稀,分子间距离较大,一般情况 下不产生分子之间的散射光的外千涉 从分子中某一部分发出的散射光与从同 分子的另一部分发出的散射光相互干涉, 称为内干涉。假若溶质分子尺寸比光波  波长小得多时(即≤1/20是光波在介质里 的波长),溶质分子之间的距离比较大, 各个散射质点所产生的散射光波是不相干 的;假如溶质分子的尺寸与入射光在介质 里的波长处于同一个数量级时,那么同 溶质分子内各散射质点所产生的散射光波 就有相互干涉,这种内干涉现象是研究大 分子尺寸的基础。  P求 在角观寨 在9角观察 参考平面A和B  x测定聚合物的重均分子量及分子尺寸 爱因斯坦和徳拜提出了涨落理论。这个理论 认为:光散射现象是由于分子热运动所造成 的介质折光指数或介电常数的局部涨落所引 起的 将单位体积散射介质(介电常数为8)分成N 个小体积单元,每个单元的体积大小等于入 射光在介质里波长的三次方,即△V=EA。3/N  假如,各小体积单元内的局部涨落互不相 关,在距离散射质点『,与入射光方向成θ角 处的散射光强为 1+cos2日 (r,)= △E(△V)2·N·1 I(r,6) 图4-1小体积单元散射 光强的示意图