麻精药品管理学习学习制度以及流程纲要纲要.docxVIP

麻精药品管理制度及流程 麻精药品管理制度及流程 为严格我院麻醉药品精神药品的管理 , 保证麻醉药品 与精神药品的合法、 安全、 合理使用 , 根据国务院颁布的 《麻 醉药品与精神药 品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉 药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品与精神药品临 床应用指导原则》与《处方管理办法》等有关法律、法规 , 结合我院情况 , 特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂 麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。 一、 管理要求 1 、 “医院麻醉、精神药品管理领导小组” 由主管院长负责 , 以医务部、药学部、护理部、保卫处主管 领导组成。各管理单位、设有麻醉药品、一类精神 ( 下称麻、 一精 ) 药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、 业务熟悉的人员专门 ( 兼职 ) 管理 , 该人应保持相对稳定。 日常工作由药学部承担。 2. 医院对麻醉、 精神药品的管理列入科室目标责任制。 麻精药品 实行 : 药库、药房、使用部门“三级管理’ , 实行 : 双专人负责、专柜 加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记 “五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。 药学部建立麻、一精使用专项检查制度 , 并定期组织检查 , 做好检查记录 , 及时纠正存在的问题与隐 麻精药品管理制度及流程 患。 3 、 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置 麻、一精药品周转