实验十六可逆电池动势的测定.docVIP

实验报告 一、 数据记录和处理 室温时各电池的电池电动势测定 T 室温= 289.15K 表 1 室温时各电池的电池电动势 E/V 电池 1 2 3 E /V a 0.455827 0.455027 0.455097 0.455317 b 0.202323 0.200401 0.199000 0.200575 c 0.500298 0.500438 0.500513 0.500416 d 0.444430 0.443699 0.443646 0.443925 数据处理 1）写出 a、 b、 c、d 各被测电池的表达式、电极反应和电池反应。 a. 电池的表达式： Hg │Hg 2Cl 2 (s)│ KCl( 饱和 )‖ AgNO 3(0.0100 mol/L) │ Ag 电极反应 : Hg + Cl -（饱和） + Ag + = 1/2 Hg 2Cl 2 + Ag 负极： Hg + Cl -（饱和） = 1/2 Hg 2Cl 2 + e- 正极： Ag + + e- = Ag 电池的表达式： Hg│ Hg2Cl 2 (s)│ KCl( 饱和 )‖ Q,QH 2,H+│ Pt 电极反应 : C6H4O2（醌） + 2H+ + 2e- = C 6H4 (OH） 2（氢醌） 负极： 2Hg+ 2Cl - - 2e- → Hg 2Cl 2 正极： Q + 2H + + 2e- → QH2 c. 电池的表达式： Hg │Hg 2Cl 2(s)│ KCl( 饱和 )‖AgNO 3 (0.100 mol/L) │ Ag 1 电极反应 : Hg + Cl -（饱和） + Ag + = 1/2 Hg 2Cl 2 + Ag 负极： Hg + Cl -（饱和） = 1/2 Hg 2Cl 2 + e- 正极： Ag + + e- = Ag d. 电池的表达式： Ag │ AgCl (s) │ HCl (0.1 mol/L) ‖ AgNO 3(0.100 mol/L) │Ag 电极反应 : Ag + + Cl - = Ag - - 负极： Ag + Cl - e → AgCl （ 2）由电池（ a）的电动势计算银电极电势。根据能斯特公式计算银电极的标准电极 电势。与文献值比较，求相对误差（已知 0.0100 mol kg 1 AgNO 3 溶液的离子平均活度系 数 =0.90）。饱和甘汞电极电势和银电极的标准电极电势文献值见附表 9-17。 查附表 9-17 计算饱和甘汞电极的电极电势和银电极的标准电极电势： 饱和甘汞 0.24735 V Ag Ag =0.80773 V 由 EAg Ag饱和甘汞 得： Ag Ag  0.70267 V 再由能斯特方程 RT ln 1 Ag AgAg Ag 得 Ag Ag F Ag Ag Ag  =0.70267 + 8.314*289.15/96500*ln(1/0.01) =0.81739 V 并计算银电极标准电极电势的相对误差： 相对误差 =(0.81739-0.80773)/0.80773*100%=1.20% 2 （ 3）由电池（ b）的电动势求醌氢醌电极的电极电势和缓冲溶液 pH 。醌氢醌电极的 标准电极电势见附表 9-17。 根据缓冲溶液的浓度和醋酸的电离常数（查附表 9-15），计算缓冲溶液 pH 的理论值， 与上面用电动势法测得的 pH 相比较，求相对误差。已知 25℃时 0.1 mol 3 dm NaAc 的离 子平均活度系数（ =0.791）。 查附表 9-17 计算醌氢醌电极的标准电极电势： Q QH 2 0.6994 –0.00074*(t -25) = 0.70606 V 由 E Q QH2 饱和甘汞 得： Q QH 2 =0.200575 + 0.24735=0.44793 V 再由 RT ln 1 Q QH2 Q QH2 得缓冲溶液的 pH F H pH = (0.70606 –0.44793)*96500/8.314/2.303/289.15=4.50 根据缓冲溶液浓度和醋酸的电离常数（查附表 9-15），计算缓冲溶液 pH 的理论值 查附表 9-15 得醋酸的电离常数 K a =1.745*10 -5 再由 pH pK a lg HAc NaAc pH=-lg （ 1.745*10 -5） - lg0.1/(0.1*0.791)= 4.656 并计算醋酸溶液 pH 的相对误差： 相对误差 =（ 4.656-4.50 ） /4.656*100%=3.35% 3 （ 4）* （ c）的电动势计算 0. 1000 mol kg 1 AgNO 3 溶液的离子平均活度系 数。银电极标准电极电势用附表 9-17