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兽药安全使用管理制度范本 一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品 ; 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚 ; 4、处方药、非处方药应分柜摆放 ; 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药 ; 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符 ; 8、超过有效期、变质的药品按规定处理 二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和 国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、 《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定 ; 4、严禁滥用、乱用抗生素类药物 ; 5、禁止使有瘦肉精 ( 盐酸克伦特罗 ) 等国家禁止使用的药物 ; 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。 一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。 三、建立用药申报制度 2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。 五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。 六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。 八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。 对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。 九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。 十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。 十一、以上各项必须严格执行。 所用兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药生物制品质量标准》《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定。 1、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。 2、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品 保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。 3、建立用药申报制度各生产区兽医主管到总药房取药，常规药 品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械 等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在技术管理部说明情况。  3 天内反馈给牛场 4、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。 5、取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。 6、允许使用消毒防腐剂对饲养环境﹑厩舍和器具进行消毒。 8、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验， 并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。 9、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须 以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。 10、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺药﹑平喘药﹑抗胆碱﹑肾上腺皮质激素类药物和解热镇痛药。 11、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。 12、建立并保存免疫程序记录，全部用傲激烈，给药途径﹑给药 剂量﹑疗程﹑治疗时间，预防或生长混饲给药记录，建立并遵守用药停药期。 15、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。 规范购药 1.1 建立购药记录。购药记录要载明兽药名称、剂型、规格、批 准文号、生产厂家、生产日期、有效期、购销单位、购销数量、购入日期等项目，保证购进兽药的质量。每次购药要索取进货单和收款发票，与购药记录同时保存三年以上。 合理用药 2.1 严格按照农业部规定，禁止在食品动物饲养过程中使用下列兽药： 2.1.1 β- 兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。 2.1.2 激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。 2.1.3 有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。 2.1.4 氯霉素、及其盐、酯及制剂。 2.1.5 氨苯砜及制剂。 2.1.6 硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。