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- 2021-01-04 发布于天津
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质量管理制度执行情况检查考核记录
编号: 检查日期:
)丁与
检查内容
考核标准
检查结论
整改意见
得分
扣分原因
1
药品购进管理制度
1、药品必须从合法经营生产企业购进。
2、购进时记录规范,妥善保管。
2
药品验收管理制度
1、验收人员经培训上岗。
2、验收记录完整、规范。
3
药品储存管理制度
1、药品摆放合理,在库药品实行色标管理。
2、药品按批号顺序存放先进先出,库房干净卫生。
3、药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
4
药品陈列管理制度
1、药品陈列符合有关药品分类管理规定,摆放整齐、 标志明显。
2、危险品不陈列,如有需要,陈列代用品或空包装。
3、陈列货柜、橱窗清洁卫生,防止人为污染。
4、生物制品需冷处保存的药,保存在冷臧柜。
5、陈列的药品避光、防潮。
5
药品养护管理制度
1、按时填写温湿度记录,如发现不符合药品正常陈列 要求时,应采取措施。
2、养护检查记录完整、规范、妥善保管。
3、质量管理部定期对陈列药品养护、 质量信息进行检
杳。
)丁与
检查内容
考核标准
检查结论
整改意见
得分
扣分原因
6
处方药销售管
理制度
1、可调配和销售。调配和销售人员均应在处方上签字 或盖章,并留存处方两处备查。
2、处方所列药品不得擅自更改或代用,有配伍禁忌或 超量处方拒绝调配。
3、特殊管理药品凭盖有医疗单位公章的执业医师处方 限量供应。
7
药品拆零
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