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花粉管到达胚珠进入胚囊 珠孔受精: 多数植物 合点受精:如核桃 中部受精: 葫芦科植物 花粉管向化性生长,而且雌蕊分泌的向化性物质是热稳定性的,与钙离子浓度有关; 助细胞退化,花粉管进入 双受精 双受精:是被子植物花粉粒中的一对精子分别与卵细胞和中央细胞结合的过程。 是被子植物所特有的现象 花粉管从丝状器处进入助细胞 花粉管顶端孔裂,精子、营养核和少量细胞质释放 精子细胞从卵细胞和中央细胞无细胞壁处进入,完成双受精 双受精 花粉管进入胚囊后释放出的两个精细胞,一个与卵细胞融合成为合子,另一个与极核融合成为受精极核,这种受精方式叫做双受精。 双受精是被子植物特有的受精方式。 精细胞(n) + 卵(n) 合子(2n) 胚(2n) 精细胞(n) + 中央细胞(2n) 初生胚乳核(3n) 胚乳(3n) 被子植物双受精过程 双受精生物学意义 1、异质的精、卵细胞的融合,形成具有双重遗传性的合子(2n),既恢复了植物原有的染色体数,保持了物种遗传的相对稳定性,同时又出现新的遗传性状,提供了变异的基础。 2、精细胞和2个极核融合,形成了三倍的初生胚乳核(3n) ,结合了父、母本的遗传特性,生理上更为活跃,作为营养被胚吸收,子代的生活力更强,适应性也更广。 双受精是植物界有性生殖的最进化形式,也是植物遗传和育种的重要理论依据。 无融合生殖与多胚现象 无融合生殖:不经精卵融合直接发育成胚的现象 减数胚囊中的无融合生殖 孤雌生殖:卵不经受精而发育成单倍体植株,如蒲公英、早熟禾 无配生殖:助细胞和反足细胞或极核等非生殖细胞直接发育成植株,如葱、鸢尾 雄核发育:精子核进入卵后,卵核消失,雄核发育为个体 未减数配囊中的无融合生殖 大孢子母细胞不经减数分裂,产生二倍体孢子,形成二倍体配囊 无孢子生殖:珠心细胞发育形成二倍体配囊,如柑桔 被子植物的胚珠,一般只有一个胚囊,每一胚囊只有一个卵,因此受精以后,每一个种子中只有一个胚。但在有些植物的种子中常常有两个或更多的胚,这种现象叫做多胚现象。 这种现象在裸子植物中是普遍存在的。无融合生殖就是被子植物产生多胚现象的原因之一。此外由于受精卵发育成胚的过程中分裂成几个胚,或是一个胚珠中发生多个胚囊,也可能形成多胚。 无融合生殖与多胚现象 七、种子的发育与结构 柱 头 枯萎 雌蕊的结构 花 柱 枯萎 子 房 果 实 子房壁 胚 珠 种 子 果 皮 (一) 种子的形成 1、胚的发育 在胚发育之前胚乳的发育便开始了 合子通常经过一段休眠后开始发育成胚 3、胚囊的结构和发育类型 成熟胚囊的结构 助细胞 成熟胚囊的结构与功能 反足细胞:数目不定,通常3个, 向胚囊转运物质,受精前后退化 中央细胞:体积大,具大液泡,两个极核可形成次生核与一精子结合,发育成胚乳 助细胞:极性与卵相反,珠孔端具丝状器,为卵细胞提供营养,受精前后解体消失 卵细胞:雌配子,极性明显,液泡在珠孔端,核在合点端,受精后发育成胚 雌性生殖单位 卵、助细胞与中央细胞在结构与功能上 有密切的关系,称为雌性生殖单位 胚囊的发育过程 孢原细胞 7细胞或8核胚囊 单核 二核 四核 八核 小麦、水稻 胚珠的结构和组成 合点 珠心 胚囊 内珠被 外珠被 珠孔 珠柄 花粉和胚囊的发育 六、开花、传粉与受精 当雌雄蕊成熟后,花被张开、雌雄蕊露出,这一现象称开花。 (一)开花(anthesis) 开花习性:植物在演化过程中,长期适应当地气候条件所形成的开花特性。表现为: (1)开花年龄 (2)开花季节 (3)先叶开花 (4)花期 开花 先花后叶、花叶同期与先叶后花 紫荆 玉兰 桃花 梨 植物的花期 紫薇 昙花 (二)传粉 由花粉囊散出花粉借助于一定的媒介力量被送到同花或另一花的柱头,这一过程称为传粉 传粉与受精 1. 传粉的方式 自花传粉 :雄蕊的花粉传到同一朵花的雌蕊柱头上。如水稻、小麦、豆类等。(豌豆的闭花受精是典型的自花传粉) 适应自花传粉的花特点: 两性花,雌雄蕊同时成熟; 柱头对接受自身的花粉无生理上的障碍 异花传粉 同株或异株的花粉传送到同株或异株的另一朵花的柱头上。 根据传粉媒介不同,主要有风媒传粉和虫媒传粉
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