第一章认识有机化合物复习详解.pptVIP

解析： A项应为1,2-二溴乙烷，B项应为3-甲基-1-戊烯，D项应为2,2,4-三甲基戊烷。 答案： C 新课标人教版第一章复习 同分异构体 第一章 认识有机化合物 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 (用碳骨架) 相同点 不同点 沸点 分子式 相同 C5H12 结构不同 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 回忆： 何谓同分异构体？ 五、同分异构体： 1、概念：具有相同的分子式，但具有不同的结构化物，称为同分异构体。 2、常见同分异构体的类别 类型 原因 实例 类别异构 官能团的不同 CH3COOH与 HCOOCH3 碳链异构 碳原子的结合次序不同(至少有四个碳原子相互连接才能出现不同的连接方式) CH3CH2CH2CH3与 (CH3)2CHCH3 位置异构 官能团在碳链/碳环上的位置不同 CH2CHCH2CH3与 CH3CHCHCH3 3、常见的官能团类别异构 组成通式 物质的类别 烯烃环烷烃 炔烃二烯烃环烯烃 饱和一元醇醚 典型实例 物质的类别 组成通式 饱和一元醛酮烯 醇环醇环醚 饱和一元羧酸酯 羟基醛羟基酮 酚芳香醇芳香醚 硝基烷烃氨基酸 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖 (C12H22O11) 典型实例 判断：下列异构属于何种异构？ 1、1-丙醇和2-丙醇 2、CH3COOH和 HCOOCH3 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 4．同分异构体的书写方法 (1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意全面而不 重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂 中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基， 同、邻、间。 例题：书写分子为C6H14的同分异构体。 1、成直线，一条链； CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2、摘一碳，挂中间； CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 往边排，不到端； CH3 口诀 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由对（同）到邻再到间 (2)具有官能团的有机物的同分异构体的书写方法 （a）由分子式确定物质类型 （b）写出某一类别物质中无支链或侧链的同分异构体的结构简式，官能团写在一端，然后变换官能团的位置，写出其他同分异构体的结构简式。 （c）变换官能团，仿照（a）写出其它类别物质的同分异构体。 练习:写出分子式为C4H8O2的物质的同分异构体 4、一元取代物的同分异构体数目的判断 等效氢法：在有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢。有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。 等效氢原子确定的规律 （1）同一碳原子上的氢原子等效； （2）与同一碳原子相连的甲基上的氢原子等效；如：新戊烷 四个甲基上的12个氢为等效氢 （3）结构对称的碳原子上的氢原子等效。（通过寻找对称轴或对称中心进行分析 ）如：对二甲苯，有两条对称轴，苯环上的四个氢原子等效，两个甲基上的6个氢原子等效 CH3 CH3 CH3 CH3 C 例：某烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式可能是下列选项中的： A、CH4 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12 判断某种烃的一氯代物种类： [特别提醒] 限定条件下同分异构体的书写，要注意分析清楚限制 条件的含义，弄清在限制条件下可以确定什么，再针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。 4．(2007海南) 下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( ) A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3CH(CH3)2 C. CH3C(CH3)3 D. (CH3)2CHCH2CH3 C [例1]　(2011·新课标全国卷)分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构) (　C　) A．6种　　　　　　　　　　 B．7种 C．8种　　　　 D．9种 [解析]　本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下： [答案]　C 练习： 1、互为同分异构体的物质不可能（ ） A、具有相同的相对分子质量 B、具有相同的熔沸点和密度 C、具有相同的分子式 D、具有相同的组成元素 B 六、同系物 判断规律：1、一差(分子组成差一个或若干个CH2)； 2、三同(物质类别相同必为同一类物质组成元素必须相同 通式相同，但除烷烃外通式相同，不一定是同系物如:烯烃环烷烃CnH2n,