{生产管理培训}保健食品生产许可审查细则讲义.docxVIP

  • 5
  • 0
  • 约2.26万字
  • 约 67页
  • 2021-01-04 发布于湖北
  • 举报

{生产管理培训}保健食品生产许可审查细则讲义.docx

— PAGE 65 — {生产管理培训}保健食品生产许可审查细则讲义 保健食品生产许可审查细则 目录 TOC \o 1-4 \h \z \u 1总则5 1.1制定目的5 1.2适用范围5 1.3职责划分5 1.4审查原则6 2受理6 2.1材料申请6 2.2受理7 2.3移送7 3技术审查7 3.1书面审查7 3.1.1审查程序7 3.1.2审查内容8 3.1.3做出审查结论8 3.2现场核查9 3.2.1组织审查组9 3.2.2审查程序10 3.2.3审查内容11 3.2.4做出审查结论12 3.3审查意见12 4行政审批13 4.1复查13 4.2决定13 4.3制证13 5变更、延续、注销、补办14 5.1变更14 5.2延续15 5.3注销16 5.4补办16 6附则16 保健食品生产许可审查细则 1总则 1.1制定目的 为规范保健食品生产许可审查工作,督促企业落实主体责任,保障保健食品质量安全,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品良好生产规范》《食品生产许可审查通则》等相关法律法规和技术标准的规定,制定本细则。 1.2适用范围 本细则适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查,包括书面审查、现场核查等技术审查和行政审批。 1.3职责划分 1.3.1国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档