第三章中枢神经系统药物-长江大学动物科学学院-教学.pptVIP

第三章 中枢神经麻醉药 第一节 全身麻醉药 第二节 镇静药与抗惊厥药 第三节 镇痛药 第四节 中枢兴奋药 ;全麻药：可逆地抑制中枢N系统功能的药物，表现 为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等。 （二）麻醉机理: 入中枢Nc膜脂质层内?药与Pr疏 水部分结合? 扰乱了双层脂质子分子排列?使 膜Pr变构，改变受体或钠、钾离子通道闸门的 活动?提高Nc兴奋阈?影响NC除极化?阻断N冲 动的传递?全身麻醉. ;第一期（镇痛期）(随意运动期)：麻始至意识丧失消失。主要是网状结构上行激活系统和大脑皮层受抑制。 第二期（兴奋期）（不随意运动期）：意识丧失开始，大脑皮层功能抑制加深，中枢失去控制与调节，动物表现不随意运动兴奋、嘶呜、挣扎、R极不规则，不进行手术。 一、二期合称诱导期 第三期（外科麻醉期):从兴奋转为安静，R转规则，麻深入，大 脑、间脑、中脑、桥脑依次被抑制。兽手术浅麻开始。 第四期（麻痹期）（中毒期）：指从R肌完全麻痹至循环完全衰 竭为止。 外科麻醉禁止达到此期。; ①麻醉前给药（补救不足，增强效果） ②诱导麻醉（使麻期缩短） ③基础麻醉（麻前琥珀,为深麻打基础） ④配合麻醉（局麻配合全麻-麻醉完全） ⑤混合麻醉（氟烷与乙醚，减毒/协同）; 药理作用 A: 诱导短，麻醉强，麻与醒快，肌松及镇痛作用较弱。 B：松弛支气管平滑肌，扩支，使R道阻力减少。无刺激性 C: 当R中枢逐渐抑制时，R浅快，潮气量与通气量下降. D：随麻深血压↓、心率↓，心肌收缩力↓，诱发心律↓ 应用 全麻前给予琥珀胆碱，地西泮做辅助麻及基麻，以增强肌 松效果，以便动物平稳进入麻醉期，氟烷可与乙醚混合使 用，以减轻两药的毒副作用，并有协同作用。 ;作用与应用 弱麻。毒性小、完全范围广，骨骼松弛强。用于中小或实验动物等全麻。可用开放式，半封闭或封闭式的R吸入法。 用法与用量 犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸入乙醚，直至出现麻醉体征。猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类??鸡、鸽等可直接吸入乙醚，至达到麻醉体征为止。 氧化亚氮(Nitrous Oxide) 应用与作用 优点：麻强为乙醚的1/7，毒性小作用快，无兴奋期，镇痛作用强， 缺点：肌松程度差。应用于诱导麻醉或与全麻药配伍使用。; 1.是新的卤族麻醉药，麻与醒皆速，马停止给药后， 8-15min 即可站立； 2.为强效吸入性麻醉药； 3.对肝、肾损害轻微； 4.可用马犬等手术全麻药。 5.对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用； 6.对神经肌肉阻断强于氟烷，抑制循环和R系统； ; 优点：易诱导，速入麻期无兴奋期。 缺点：不易控制麻醉深度、药量与麻时，药过 量不易排除与解毒，排泄慢。 戊巴比妥 (Pentobarbital) 中效巴比妥类药物，选择性地抑制脑干网状结 构上行激活系统所致。无镇痛作用. 应用：中、小动物的全麻，成年牛马的复合麻 醉.镇静、基麻、抗惊厥、解救中枢兴奋药中毒。; 药理作用: A：静注速抑大脑皮层，无兴奋期,速麻。 B：中枢抑制是易化或增强脑内r-氨基丁酸（抑性递质）的突触作用?使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性递质谷氨酸盐的突触作用?大脑皮质兴奋性?抑制网状结构的上行激活系统而全麻。 C：本品肌松差，镇痛弱。 D：能明显抑制R中枢，抑制程度与用量与注射速度有关。 E：能直接抑制心脏和血管运动中枢，血压下降。 F：可通过胎盘屏障影响胎儿血液循环及R。 ; 全麻或基麻，抗惊厥，用于中枢兴奋药中毒，脑 炎及破伤风治疗反刍动物用前注阿托品，以减少 腺体分泌。;作用:新型镇痛麻醉药，肌注或静注作用快速，续时短。 “分离麻醉”：能阻断感觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用，同时有能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉和意思分离。 “木僵样麻醉”：动物意思不完全丧失麻期睁眼、咽喉反射存在，肌肉张力增加呈木僵样。 应用：基础麻醉及化学保定药。;一．镇静药： 能使中枢N系统产生轻度的抑制作用，减弱机能活动， 从而起到缓和激动，消除躁动不安，恢复安静的药物。 氯丙嗪（氯普马嗪、冬眼灵）(Chlorpromazine) Ⅰ对中枢N系统作用