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- 2021-01-02 发布于北京
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心脏再同时诊疗适应证及植入技术
一. 心脏再同时诊疗适应证
(一) 背景
作为充血性心力衰竭诊疗手段之一,CRT疗效已被证实。多个以心功效为研究指标临床试验证实,CRT能够改善心力衰竭患者心功效、降低住院率。相关临床研究包含:充血性心力衰竭起搏诊疗临床研究(Path-CHF)、心室多部位起搏诊疗充血性心力衰竭多中心临床研究(InSync)、心肌病多部位起搏诊疗临床研究(MUSTIC)、多中心InSync随机临床研究(MIRACLE)。综合分析上述研究,发觉研究关键入选标准以下:NYHA心功效分级Ⅲ~Ⅳ级严重心功效不全、LVEFlt;35%、LVEDDgt;55mm、QRS时限延长,表现为gt;120ms并存在室内传导阻滞,尤其是LBBB。
然而,上述研究多未将死亡率作为研究终点。鉴于评价一项诊疗手段是否有效关键是观察其对死亡率影响,所以以后开展了针对死亡率疗效研究,包含心力衰竭患者药品、起搏和除颤器诊疗对比研究(COMPANION)、心脏再同时-心力衰竭研究(CARE-HF)。COMPANION研究证实CRT后12月全因死亡和住院联合终点事件降低34%(Plt;0.002),死亡率降低24%,但后者未达成统计学意义(P=0.059)。直到CARE-HF研究才完全肯定了此疗效,证实CRT除了降低室间机械延迟、收缩末期容积指数和二尖瓣返流、增加射血、改善症状和生活质
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