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七、高分子合成
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十、常见题型
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有机推断突破口
有机推断寻找突破口
近几年高考中常见题型有:
1)高分子化合物与单体的相互判断,常以选择题的形式出现。这类试题可以较好地
测试有机反应、 有机物结构等多方面的知识, 也成了高考的保留题型之一, 复习中一定要加以重视。
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2)有机综合推断题。卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化,这种转化关系可表示为:
理解这一转化关系时要注意, 理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发生取代反应, 但卤代
烃或醇的消去反应有一定结构要求,如一氯甲烷、 ClCH2C(CH3)3 等不能发生消去反应。新
教材中增加了卤代烃这一节后,卤代烷烃、单烯烃、一元醇之间的 三角 转化反应也属于有
机化学的主干知识,近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。
[ 知识体系和复习重点 ]
1.有机物相互网络图:
2.醇、醛、酸、酯转化关系:
醇经氧化可转化醛、 醛被氧化生成酸、 羧酸跟醇反应产物是酯, 这个转化关系的本质可表示为(其中 X、 R 代表某种基团):
这是有机化学中的主干知识,是高考有机框图推断题出现频度最大 题眼信息 之一。
( 一)、解题策略
解有机推断题的一般方法是:
1、找已知条件最多的,信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括
物理性质) 、反应条件、 实验现象、 官能团的结构特征、 变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。
2、寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物
甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等等。3、根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定某种官能团的数目。
4、根据加成所需的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物的结构,结合
碳的四价确定不饱和键的位置。
5、如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜
测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案。
推断有机物,通常是先通过相对分子质量,确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息,确定有机物的结构简式。其中,最关键的是找准突破口。
一. 根据反应现象推知官能团
能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。
遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子含有酚羟基。
遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。
遇水变蓝,可推知该物质为淀粉。
加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构有即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。
加入金属 Na 放出,可推知该物质分子结构中含有。
加入溶液产生气体,可推知该物质分子结构中含有。
加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。
二. 根据物质的性质推断官能团
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能使溴水褪色的物质,含有 C=C 或或;能发生银镜反应的物质,含有;能与金属钠发生置换反应的物质,含有- OH、- COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与
碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质, 应为卤代烃和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。
能在稀硫酸存在的条件下水解, 则为酯、 二糖或淀粉; 但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解,则为纤维素。
三. 根据特征数字推断官能团
某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加 42 ,则分子中含有一个- OH;增加 84,则含有两个- OH。缘由- OH 转变为。
2. 某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加 16 ,则表明有机物分子内有
一个- CHO(变为- COOH);若增加 32,则表明有机物分子内有两个- CHO(变为- COOH)。
若有机物与反应,若有机物的相对分子质量增加 71 ,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加 142 ,则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。
四. 根据反应产物推知官能团位置
若由醇氧化得醛或羧酸, 可推知- OH 一定连接在有 2 个氢原子的碳原子上, 即存在; 由醇氧化为酮,推知- OH 一定连在有 1 个氢原子的碳原子上,即存在;
若醇不能在催化剂作用下被氧化,则- OH 所连的碳原子上无氢原子。
2. 由消去反应的
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