抓住“平衡”难点.docxVIP

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抓住“平衡”的难点 物理上能量守恒定律:能量既不会凭空产生也不会凭空消亡。 而化学也一样,化合价总数是不会变的,离子的总数是不变的,化学各种离子的总量是不变的, 无论如何稀释、如何浓缩,其总量不变。抓住这一点,那么离子守恒基本上就会了。 化学计量计算题: 在化学电解质溶液中, 先看酸碱度排名, 注意阴阳离子总数相等,特别是计算守恒时, 一定要时刻抓住 H+和 OH-。化学浓度计算本质上就是二元一次方程,或者三元一次方程,计算过程属于初中范畴,而分析过程,我们把有变化的化学式、离子表达式用 xyz 、abc 表示,那么化学浓度计算就非常的直观。在比较浓度大小时,我们要看“反应方向”。 例题:下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 在 0.1mol ·L-1NaHCO3溶液中: c(Na+)c(HCO3-)c(CO32-)c(H2CO3) 在 0.1mol ·L-1Na2CO3溶液中: c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3) 向 0.2mol ·L-1NaHCO3溶液中加入等体积 0.1mol ·L-1NaOH溶液: c(CO32-)c(HCO3-)c(OH-)c(H+) 常温下, CH3COONa和 CH3COOH混合溶液 [pH=7,c(Na+)=0.1mol ·L-1] : c(Na+)=c(CH3COO-)c(CH3COOH)c(H+)=c(OH-) 分析:A 选项,按照酸性大小,我们可以知道 Na+的总量是固定的为 0.1mol ,而 HCO3会-发生水解和电离,那么我们只要判断溶液是呈酸性还是碱性的,就能 判断 c(CO32-)c(H2CO3)的大小。很显然,由于 Na+的浓度最高,比其他酸根都高,因此溶液呈碱性 (NaOH),故而平衡向 H2CO3移动。所以 A 排除。 选项,因为有加有减,我们把式子换个方式表达 c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+) ,那么马上可以看出离子总数是相等的,故 而 B 正确。不会看的同学这么分析:溶液中含有 H+、HCO3、-H2CO3、Na+、 OH-四种离子,而原始化学式是 Na2CO3,我们为了便于计算, 我们假设 Na2CO3是 1,那么 Na+是 2,Na+与 OH-等量, H+是由水反应 OH-多出来的,那么 H+只能与 OH-等量,也是 2。那么我们看 H+的存在形式,与 HCO3结-合部分为 x,与 H2CO3结合部分为 y,剩下的以离子存在的形式为 z,那么有 x+y+z=1,x 对应的是 HCO3,-y 对应的是 1/2 的 H2CO3, z 对应的是剩余的 H+,所以整体式子守恒。 继续看 C 选项吧。看 C 选项,向 0.2mol ·L-1NaHCO3溶液中加入等体积 0.1mol ·L-1NaOH溶液后,相当于 0.05mol ·L-1 的 Na2CO3溶液和 NaHCO3溶液的混合液,由于 Na2CO3的水解程度大于 NaHCO3的水解程度,因此正确的关系是: c(HCO3-)c(CO32-)c(OH-)c(H+) 。 而 D 选项更加容易判断:常温下, CH3COONa和 CH3COOH混合溶液,包括CH3COO水-解和 CH3COOH电离两个过程,既然 pH=7,根据电荷守恒式,不难得出 c(Na+)=c(CH3COO)=0-.1mol ·L-1 , c(H+)=c(OH- )=1×10- 7mol·L-1 。水解是有限的, c(CH3COOH)c(CH3COO。-) 反应方向 其实反应方向的判断很简单,第一时间判断“变化”。是水解还是电离?这 个直接来源于溶液的酸碱性变化, 朝酸性变化, 那么朝着电离方向移动, 朝碱性变化,朝着水解方向移动。溶液呈酸性,那么电离 水解,反之亦然。当然,如果看不懂这些,说明你电离、水解的概念搞不清楚,还是赶紧看课本吧。 来源网络整理,仅供学习参考 化学平衡 个 也是“反 方向”的判断。就三个参数,温度、 、体 。而本 上其 又是一 的。用点物理知 ,假 能量不 失。恒温情况下,增大 相等于 体体 小, 平衡朝着体 小的方向 化。 体 不 情况下, 增大 等于温度升高, 平衡朝着温度低的方向 化。 恒 条件下, 温度升高等于体 大,平衡朝着体 减小的方向 化。反之也是一个道理。 例子来 ,一个平衡式子 : a+b→( 加 )c ,固定体 密 容器里 ( 体 不 ) ,加入 a 或 b 或升高温度, 反 朝右 ; 假 温度、 不 ,体 可 ( 活塞容器 ) 减少体 ,反 朝右,温度、体 不 , 增大,就看加入 a、b 是c。无 目怎么 ,用多么 蔽的方式来命 , 之就跳不开左右两 反 物 度、温度、体 、 。我 就可

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