关于领悟给脱水细胞补水破解重大医学难题是科学发现的报告.doc

关于领悟给脱水细胞补水破解重大医学难题是科学发现的报告 *********: 自古用药不能治愈冠心病、脑动脉粥样硬化、高低血压、2型糖尿病和前列腺增生与多种癌症及矽肺病、肾衰、痔疮、湿疹皮炎等慢性细胞脱水病，必须终生服药或无药治疗，或长期服抗癌药;当饮用微小分子团水给脱水细胞补充欠缺的水，让脱水休眠细胞正常代谢分泌，修复了衰弱器官，使动脉、肺泡、肾小球等恢复自洁功能而正常工作，逆转至消除动脉粥样硬化，并让胰岛和前列腺正常分泌和工作，同时大幅度提高免疫力和抗癌能力，说明病之本因是细胞脱水，致器官衰弱，给脱水细胞补水可治病于本，医理科学，这一科学发现将迫使市场医学走近科学。 一、人体细胞内逐渐脱水，形成慢性细胞脱水病是必然规律，给细胞补充微小分子团水延长生命 人体细胞是独立的化工厂。肌肉、动脉、胰岛等细胞含水72～78％，细胞内化合水占4.5％，其余为自由水，自由水是细胞内供给生化作用的原料，是不可欠缼的笫一营养。人喝普通水，隨着年龄增长，不知不觉地从出生起，细胞内含水越来越少。初生儿体内含水率80%，成年后人体含水率仅65%，中老年人体的含水率还会逐渐减少，动脉、胰岛、前列腺等均因细胞脱水致病，以致患心脑血管病和糖尿病与前列腺增生，人至老年，两个重要的免疫器官胸腺和脾脏逐渐萎缩和衰弱，产生免疫细胞少，免疫力差，易患感冒、肺炎甚至癌症。 人患慢性细胞脱水病，是因为水中的大簇团不能进入细胞，这与水分子簇团大小有关。普通水在初中《化学》课本内只写水分子是簇团结构，高中和大学教材内未写过小分子团水。中国科技界从1986年起对刑用小分子团水做了大量研究，在基础医学研究中有较多优秀成果，正在逐渐应用。小分子团水是科学研究的新领域。2014年1月中国科学院处理出微小分子团水(经核磁共振半幅宽检测60Hz)，并用量子仪在世界上首次拍摄到小分子团水的照片，如右图[1]，包括单个水分子结构和由4个水分子组成的水团簇，表明微小分子团水确实是客观存在的。人随着年龄增长，细胞内逐渐脱水，必须给细胞补充微小分子团水，可治愈多种慢性细胞脱水病。 二、细胞膜水通道因排斥大分子簇团、被动喝水和多吃热源食物耗费细胞内水多而致细胞脱水病 人为什么逐渐形成细胞脱水？因为近几十年科学研究成果确认:生物细胞膜上有糖通道、脂通道、水通道、离子通道。28年前，德国科学家Erwin Neher和 Bert Sakmann研究发现细胞膜水通道为2nm，荣获1991年诺贝尔生物学及医学奖[1]。另据美国科学家Peter Agre和Kcderick M ackinnon进一步研究细胞膜通道，发现糖脂病患者细胞膜上的糖脂通道是关闭的，Peter Agre还拍摄细胞膜水通道的照片，也证明细胞膜水通道为2nm，并发现细胞膜水通道最狭窄处为0.28nm，根据水分子半径0.099～0.0.138nm计算，说明水通道只可进出单个水分子，荣获 2003年诺贝尔化学奖[2]。于是细 1991 年诺贝尔奖水通道 2003年诺贝尔奖水通道 胞膜水通道排斥大分子簇团水进入细 胞，只能选择呑噬跌入2nm喇叭口的4～6个水分子缔合的小簇团，一个个地进入细胞。而普通水中含有小簇团不多，更大的水分子簇团不能进入细胞膜水通道，只好接受细胞吐的废物由组织液回到血液，经肾脏过滤成尿排出。这是细胞逐渐脱水笫一个生理性因素。 人形成细胞脱水的原因，还由于很多人习惯于被动地喝水，不渴不喝水，而人的口渴神经从幼儿到成年，再到老年间不断地萎缩，口渴阈值逐渐提高，使某些器官细胞吃不到足够的水，经常入不敷出，所以人喝普通水，细胞内含水率会逐渐減少，形成细胞脱水，致部分细胞脱水休眠、凋亡，使某些器官逐渐衰弱萎缩患病，这是细胞脱水的笫二个习惯性因素。一般人吃主食肉食是需要量的3～5倍，需要分泌消化液多，耗费体內小分子团水多，是形成细胞脱水的笫三个多吃的因素。以上三个因素使动脉失去自洁功能，以致不断促使体内细胞脱水。 当胃、肠和胆囊平滑肌细胞脱水，产生慢性胃炎、慢性肠炎、慢性胆囊炎;当前列腺细胞脱水，大分子簇团水潴留在前列腺细胞周围，形成前列腺增生;当小动脉细胞脱水，大分子簇团水潴留在小动脉细胞周围，使小动脉增厚;当大动脉、主动脉细胞继续脱水，使动脉粥样硬化逐渐加重，致心脑缺血，某些器官也供血不足而逐渐衰弱萎缩;当胰岛细胞脱水休眠，分泌胰岛素少致糖尿病，当粥样硬化斑块脱落一小片，人就会患中风或心肌梗塞而早逝;或因胸腺、脾脏萎缩，产生免疫细胞少致免疫力低下而患癌。所以，细胞脱水致患慢性细胞脱水病，迟早会在人身上出现。一般人无论血压高低或正常者占70％，难免细胞逐渐脱水，终致患中风或心肌梗塞或癌症病逝。 三、人体细胞内的水是必须的营养，细胞脱水使人失去健康，而患心脑血管病、糖尿病和癌症 人体肌肉细胞含水72～78％，其中化