分析工理论试题2-1.docxVIP

国家职业技能鉴定统一试卷 得分 阅卷人 TOC \o 1-5 \h \z 化验分析工理论试卷 2-1 题号 -一一 二二二 -三 四 总分 统分人 复核人 得分 TOC \o 1-5 \h \z 、填空题（共10分，共20小题,每小题0.5 分） AR表示 纯。 称取纯K2C2O7 5.8836 g,配制成1000 mL溶液，则此溶液的浓度为： mol ? L-1。 常用于标定HCI溶液浓度的基准物质是 。 pH=0.03有效数字是 位。 读取滴定管读数时，最后一位数值估测不准，造成 误差。（系统 或者随机） 标定HCI溶液的浓度时，所用的基准物质如果吸水，会使标定结果 。（偏高或者偏低） TOC \o 1-5 \h \z NaNO3溶液的电荷平衡方程为 。 根据酸碱质子理论，C6H5OH的共轭碱是 。 111 用 0.1 mol ? L- HCl 滴定 0.1 mol ? L- NaCO3和 0.1 mol ? L- NaAc 混合溶 液中的NaCO3,选择 为指示剂。 EDTA与绝大多数金属离子的配为比是 。 采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的 Fe3+, Al3+。应 加入 作掩蔽剂。 配置12标准溶液时，必须加入 KI，其目的是 。 间接碘量法加入指示剂的时间是 。 碘量法用的指示剂是 。 高锰酸钾法用的指示剂是 。 佛尔哈德法即可直接用于测定 离子。 重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度 TOC \o 1-5 \h \z 沉淀滴定法中，莫尔法的指示剂是 。 沉淀滴定法中，佛尔哈德法的指示剂是 。 得分 阅卷人 晶形沉淀的沉淀条件是 。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 题号 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 答案 二、判断题（（每题1分，共60分，把选项填在答案栏, 对的打错的打“X” ） 精密度高准确度一定高。 随机误差在分析中是不可避免的。 随机误差具有单向性。 系统误差符合正态分布。 pH=10.42有效数字位数为四位。 优级纯的NaOH可以作为基准物质。 将置于普通干燥器中保存的 Na2B4O7 ? 10H2O作为基准物质用于标定盐酸的 浓度，则盐酸的浓度将偏低 如果要求分析结果达到 0.1%准确度，使用灵敏度为 0.1mg 的天平称取试样 时，至少应称取 0.2 g。 如果要求分析结果达到 0.1%准确度，使用滴定管滴定试样时，至少应消耗 10 ml。 10. NH3—NH2 属于共轭酸碱对。 -1 用0.1 mol ? L NaOH溶液分别滴定25mL某一 H2SO4和HCOOH溶液，若 消耗的 NaOH 体积相同，则这两种酸的浓度相等。 有效数字中不应该包含可疑数字。 在滴定分析中，所使用的锥形瓶中沾有少量蒸馏水，使用前则必须干燥 。 非水滴定是以非水物质为溶剂 ,但滴定剂中可含有水。 EDTA的副反应系数主要有两类：酸效应系数 aY（H）和共存离子效应系数 a（N）。 指示剂所指示的反应终点即是滴定剂与被测组分恰好完全中和的计量点。 物质酸碱性的相对强弱只与物质本性有关。 多种物质在不同的溶剂中存在均化效应和区分效应。 在配位滴定中 ,若溶液的 pH 值高于最高酸度对应的 pH 值 ,则无法测定。 金属指示剂的颜色转变点的pMt与计量点的pM越接近,滴定误差越小。 沉淀滴定中，Ksp越大滴定突跃范围越大。 配位滴定中，KmY越大滴定突跃范围跃大。 -1 2+ 以 0.02 mol ? L- EDTA 滴定同浓度的 Zn，若△ pM=0.2 , Et=0.1%，要求 lgK ZnY 的最小值是 6 基准物质最好有较大的摩尔质量，以减少称量时的相对误差。 标准溶液的配制有两种方法，直接法和间接法。 物质的量浓度单位是 mg/L。 滴定分析的方式包括直接滴定、返滴定、置换滴定和间接滴定。 偶然误差符合正态分布。 分析化学是一门实践性的学科。 按照分析对象来分，分析方法可分为：无机分析和有机分析。 分析化学的发展经历了三次巨大的变革。 按误差的性质，可把误差分为系统误差和偶然误差。 偶然误差也称为随机误差。 有效数字修约规则可以分次修约。 有效数字修约规则采取“四舍五入”的规则。 增加平行测定次数，可以减少偶然误差。 酸碱滴定突跃是化学计量点附近（± 1%）pH 的突变。 酸碱指示剂本身是一类有机弱酸或弱碱。 滴