伴性遗传题型总结(附答案)超级好用.pptxVIP

伴性遗传与遗系谱图 一．遗传系谱图解法： 确定是否伴Y 遗传：基因只在 Y 染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性 都正常。若患者男女都有，则不是伴Y 遗传。再进行以下判定。 确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。 双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。 确定是常染色体遗传还是伴 X 的遗传： 在已确定隐性遗传中： 若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。 在??确定显性遗传中： 若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 若无明显特征只能做可能性判定： 在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。 若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者女多男少，性状表现有性别差异，X 染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大： 若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者男多女少，性状表现有性别差异，X 染色体的可能性大。;图 ;;;;6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一 对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗 传病的致病基因。回答问题： ;8、粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。 下面为某患者家族遗传系谱图,其中 4 号不含致病基因。 ;(3)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于 常染色体上还是 X 染色体上？请说明推导过程。 答案：(1)BXF、bY 或 bXF、BY (2)X 染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现 (3)1/3 1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果 蝇×直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状 不一致，则该对等位基因位于X 染色体上。 10、几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。 ;从图中可见，该基因突变是由于 引起的。正常基因和突变基因经过 酶切后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示 条带谱， 突变基因显示 条带谱。 根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇 4 次妊娠的胎儿 Ⅱ-1～ Ⅱ-4 中需要停止妊娠的是 , Ⅱ-4 的基因型为 。 正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占 1/10000，I-2 若与一正常女性再婚，生出患病孩子的几 率 为 。 镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋白分子结构改变的一种遗传病，细胞内参与血红蛋白合 成的细胞器是 。S 同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你认为对吗？为什