《卫生质量检验制度2》.docxVIP

卫生质量检验制度 1时刻坚持“质量高丁一切，责任重如泰山”的原则。质量检验人员必须具 有高度工作原则性，强烈的工作责任感，踏实认真求实的工作态度，严格认真细 致的工作作风，自觉地抵制各种不良倾向，坚持原则，不循私舞弊，重大质量问 题敢丁及时举报。确保公司利益不受损失，维护公司声誉和形象。 2认真履行一切工作质量“一票”否决权，具体贯彻落实产、供、销、管、 存各个具体环节，定期或不定期的进行抽查、检验，发现问题及时纠正并采取果 断措施。 3对进出公司所有物资必须进行全方位全项目检测、 检验合格给予签发合格 证方可入库、出厂。否则不准入库、出厂，不合格的物料分析出原因，后果由供 应部门和直接责任人负责。 4负责定期组织召开生产质量管理研讨会（或分析会）或根据生产质量随时 而不定期召开质量研讨会（或分析会）公司生产质量管理领导小组全体成员参加， 形成决议时必须有三分之二的成员同意决议方可生效。否则，无效。 5将生产质量管理工作各项指标（包括质量指标、技术指标、工艺标准、操 作规程标准），层层分解落实各部门、各工段、工序及个人，实行工作责任制， 并定期或不定期进行检查或抽查，实行严格的督查，发现问题及时纠正并采取有 效措施随时改正。 6经常深入生产车问，必要时跟班作业，对生产进行抽查或督促检查，对不 合格的原料不准投入生产、不合格的半成品不准投入下一个工序继续生产，对不 合格产成品，一是翻倒重来，二是不准入库，时刻保障生产质量。 7对生产过程中的半成品，产成品不断进行抽查、抽检，并对全项目的检测、 化验，发现问题及时修正，并采取有效措施加以制止。 8对生产所用主料和辅料全项目的进行检测、 化验，做好详细记录，并注明 原料名称，原料数量原料检测、化验结果。 9对生产所有仪器、仪表，定期年检做到该淘汰的淘汰，该更换的更换，确 保质量和安全使用。 10包装材料、标签、产品说明书根据上级有关文件规定拟制具体内容，提 交有关部门承办。 11产品留样，对每批生产成品取样留存，注明品名、规格、容量、批号、 生产日期，并定期观察，检验做好记录，样品留存至质量保证期一年后。 12真正充分发挥质量和计量检查、检验，对产品的保障作用、监督作用、 检查作用、督促作用、预防作用、报告作用，将检查及时报告领导和有关部门以 利更好的组织生产、指挥生产。 13建立健全质量、计量管理档案和质量保障体系档案，整理质量、计量各 种统计图表和资料。 14认真做好产品配制记录，注明制做人、监制人、配制物名称、配制数量、 配制物用途，配制方法，配制所用物名称及用量。 留样制度 一、 目的 留样是为考察产品质量的稳定、追溯产品及原辅料质量、延长产品有效期和 处理质量问题提供实物依据的重要手段，为规范留样管理，特制定此规定。 二、 范围 适用生产过程中涉及到的包装、成品的留样管理。 三、 职责 品控部负责留样的制备、保存及定期观察。 四、 管理内容及要求： 1、 凡本公司生产的产品及外购包装均需逐批留样。 2、 对发现的不合格品，在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之 前必须留样。 3、 每批产品在取样时采取足够的样品，分样的同时留取足够量的留样。 4、 在留样包装上贴好留样标签，填写好各项内容：样品名称、生产日期（购 进日期）、数量、留样时间、留样人。由留样人放入指定位置全面保存。 5、 在《留样登记台账》上进行登记，写明批号、留样时间、留样数量。 6、 每批成品的留样量应不少丁三次全项检测用量，内、外包装每批留样各 3个。 7、 包装留样存放的仓库必须通风良好，保持活洁，温度波动不大，避免阳 光直射。 8、 样品柜牢固可靠、活洁无污染。 9、 定期对样品进行检查，发现有变质时，应及时查找原因，并采取相应措 施进行处理。 10、 留样由专人负责保管，所有留样都理极其重要的质量实物要案，未 经允许任何人不得随便乱用和借用。 11、 当需要使用留样，使用人应向品控部负责人提出申请，说明使用目 的及所需数量。对留样的使用应慎重，禁止随意乱用，取用样品必须经 过品控部负责人同意，由保管人员称取样品并在台账上登记，写明取样 人、日期、数量等。 12、 成品的留样：保存期为一年。包装的留样：保存期为一年。 13、 留样样品的到期报废处理，按样品的不同种类每年集中处理一次， 并在《留样登记台账》填写处理记录。 14、 所有留样的取样记录，检验原始记录、台账均应填实、活晰、规范、 妥善保存。 15、 设立《留样登记台账》 销售登记制度 一、订货的登记整理 第一条 当接受的订货已确定，必须将客户的订单及公司内的生产委托做成 四份，一份当做副本备用，其他三份各自交给销售部、总经理、财务部。内容包 括品名、数量、单价、所需日程、交货日期、交货地点、包装及运送方法等等。 第二条 销售部已确定所有