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第七章 醇 酚 醚
学习指导:
1.醇的构造,异构和命名;
2. 饱 和 一 元 醇 的 制 法 : 烯 烃 水 合 , 卤烷 水 解 , 醛 、 酮 、 羧 酸 酯 还 原 和 从
Grignard 试剂制备;
3.饱和一元醇的物理性质:氢键对沸点的影响;
4. 饱和一元醇的化学性质:与金属的反应;卤烃的生成,酸的催化 醚作用;
与无机酸的反应;脱水反应;氧化与脱氢;
5. 二元醇的性质(高碘酸的氧化,频哪醇重排);
6. 酚结构和命名;制法(从异丙苯,芳卤衍生物,芳磺酸制备);
7.化学性质:酚羟基的反应(酸性,成酯,成醚);芳环上的反应(卤化,硝化,磺化);
与三氯化铁的显色反应;
8. 取代基对酚的酸性的影响。
9、醚(简单醚)的命名、结构;
10、醚的制法:醇脱水,Williaman 合成法;
11、环氧乙烷的性质:与水、醇、氨、Grignard 试剂的作用;
12、环醚的开环反应规律;醇、酚与醚等其他有机物在一定条件下相互转化的规律。
习题
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出 4- 甲基-2-戊醇的构造式。2、写出 的系统名称并写成Fischer 投影
式。3、写出 的系统名称。 4 、写出 的系统名称。
5、写出乙基新戊基醚的构造式。6、写出 3- 乙氧基-1-丙醇的构造式。
7、写出 的名称。8、写出 的系统名称
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
1、
2、
3、
4 、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
1、将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序:
(A) CH OH (B) (CH ) CHOH (C) (CH ) COH
3 3 2 3 3
2、下列醇与 Lucas 试剂反应速率最快的是:
(A) CH CH CH CH OH (B) (CH ) COH
3 2 2 2 3 3
(C) (CH ) CHCH OH
3 2 2
3、将下列化合物按沸点高低排列成序:
(A) CH CH CH (B) CH Cl (C) CH CH OH
3 2 3 3 3 2
4、比较下列醇与 HCl 反应的活性大小:
5、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。
6、将下列化合物按酸性大小排列:
7、比较下列酚的酸性大小:
8、下列化合物中,哪个易与 HX 反应生成相应的卤代烃?
2.(CH CH ) COH
3 2 3
9、将下列化合物按稳定性最大的是:
(A) (B) (C)
(D)
10、将 2-戊醇(A)、1-戊醇(B)、2- 甲基-2-丁醇(C)、正己醇(D)按沸点高低排列成序。
11、比较下列化合物的酸性大小:
12、将下列试剂按亲核性强弱排列成序:
13、下列化合物进行脱水反应时按活性大小排列成序:
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(A) 1- 己烯 (B) 1- 己炔 (C) 1- 己醇 (D) 2- 己醇
2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(A) 苯酚 (B) 甲苯 (C) 环己烷
3、用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(A) 己烷 (B) 1- 己醇 (C) 对甲苯酚
五、有机合成题(完成题意要求)。
1、用苯和 C3 以下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成:
2、以甲苯为原料(无机试剂任选)合成对甲苯酚。
3、以环己醇为原料(其它试剂任选)合成:
六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物
1、
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