人教版高一生物必修二教学课件人类遗传病(共张).pptVIP

人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病的遗传方式的判断方法 ①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女； ②患者双亲至少有一方为患者 父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不病 双亲正常可生有病子女； 母病子必病；女病父必病； 可出现母病子不病，女病父不病 推断遗传类型一般步骤 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。 2.确定基因位置 假设 推论 结论 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 X－显性 X－隐性 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B 蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是 A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab 答案:C 人教版高一生物必修二教学课件人类遗传病(共张PPT) 1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致 2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的 危害——— 患者、后代、家庭、社会…… 资料： 人 类 遗 传 病 与 优 生 我们学过有哪些人类遗传病？ 白化病：常染色体隐性遗传 猫叫综合症：人类第5号染色体部分缺失 猫叫综合征和白化病是如何产生的？ 一、人类遗传病概述 1、概念：遗传病是指因遗传物质改变引起的人类疾病。 通常分为单基因遗传病、多基因遗传病 和染色体异常遗传病三类。 （一）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。主要有两类： １、显性遗传病：　　 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。 软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病； 软骨发育不全 ２、隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 苯丙酮尿症 白化病 进行性肌营养不良 （二）多基因遗传病：由多对等位基因控制。 较常见的有唇裂（俗称