纯化水设计需要注意的问题及要求.docxVIP

GMP2010 版对医药工艺用水的要求 第六节 制药用水 第九十六条 制药用水应当适合其用途， 并符合《中华人民共和国药典》 的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。 第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、 安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。 第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、 耐腐蚀；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器； 管道的设计和安装应当避免死角、盲管。 第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。 纯化水可采用循环，注射用水可采用 70℃以上保温循环。 第一百条 应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。 第一百零一条 应当按照操作规程对纯化水、 注射用水管道进行清洗消毒， 并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、 纠偏限度时应当按照操作规程处理。 一、工艺系统设计 1.1 工艺系统选用原则和要求 1.2 工艺用水的制备 1.3 设备 1.3.1 贮罐 1.3.2 泵 1.3.3 热交换器 1.4 工艺用水的分配输送 1.5 工艺用水系统的清洗、消毒和灭菌 1.6 工艺用水检测和控制 1.7 纯蒸汽制备及输送 二、 管道 2.1 一般规定 2.2 管道的材质、阀门和附件 2.3 管道安装 1.1 工艺系统选用原则和要求 1.1.1 水源应保证连续供应所需的水量和稳定的水质。 1.1.2 应根据原水水质、生产工艺对工艺用水的水质要求选择制水工艺流程。 1.1.3 工艺用水系统应满足经济、适用的要求。 1.1.4 工艺用水系统应满足布置紧凑、操作简便、安全可靠要求。 1.1.5 工艺用水系统应满足节水、节能和环保的要求。 1.1.6 工艺用水系统的设计能力应根据用水量和生产负荷确定。 1.2 工艺用水的制备 1.2.1 饮用水可采用混凝、沉淀、澄清、过滤、过滤、软化、消毒、去离子、沉 淀、减少特定的无机 /有机物等适宜的物理、化学和物理化学的方法制备。 1.2.2 纯化水的制备应以饮用水作为原水 1.2.3 注射用水应以纯化水为水源 。 1.3 设备 1.3.1 储罐 纯化水储罐应采用无毒、耐腐蚀材料制造。不直接与纯化水或注射用接触的 部件、零件则可以使用不锈钢材料制造。 符合卫生消毒要求的材料： 低碳不锈钢、聚丙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯等。 纯化水储罐的罐盖、人孔和罐底阀门等零部件应设计为卫生连接的方式，并 方便拆卸和清洗。 可拆卸零部件与罐体之间的密封材料应无毒、 无析出物、耐高温、无脱落物。 罐体结构件不得有裂纹、开焊和变形，内壁表面光滑平整、无死角。 纯化水储罐的最低处有排（放）口，可排尽，不积水。应当考虑到必要时将 罐内的谁全部排空的要求； 罐底排水管的管径应按照输送泵进水要求计算； 排水 管路少设弯头，减少泵吸入管路损失。 储罐应设有液位计量装置，该装置不得对水质产生不利影响。适合工艺用水 储罐的液位计量装置都是电信号液位控制装置： 液位开关、电容式液位计、 隔膜 压力式液位计、称重式液位计、雷达液位计等。为确保系统安全运行，罐内还可 加设高低液位报警开关或与输送泵联锁的流量开关。 再循环系统储罐顶部应设置喷淋装置 （喷淋球或喷淋管），其选型及安装位置的确定与罐顶设计应结合考虑， 确保储罐顶及罐顶件所有内表面随时处于湿润更 新状态，并维持腔体内温度＞ 80℃。回水的压力与流量应确保喷淋装置能有效工 作，喷淋装置的设置应避免形成能滋生微生物的死角。 储罐的通气口应安装不脱落纤维的 0.22 微米疏水性通气过滤器 （聚四佛乙烯或聚偏氟乙烯），并具备足够的空气流通量。过滤器筒体为 316L 不锈钢，内壁抛光，具有卫生级接口； 过滤器通量要考虑最大的泵流量或蒸汽消毒后迅速冷凝时的最大气流速度（无正压保护系统时） 。 当纯化水储罐采用大于 0.1 MPa 蒸汽灭菌时，储罐应按压力容器设计并达到卫生设计标准。储罐上应设置泄压阀或防爆膜以防止超压， 并达到卫生设计标准，防爆膜应配有破裂指示，以便及时发现破裂，避免系统的完整性受到损害。 对需加热贮存的不锈钢储罐罐体应保温， 保温材料中可溶出氯化物、 氟化物、 GB/T 17393）的规定，以避免不锈钢受到腐蚀。保温材料不应采用石棉制品。保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落，并应用金属薄板包裹保护。 储罐的大小应能满足各种工艺用水条件下的储水量要求。 1.3.2 泵 工艺用水输送泵应采用不锈钢卫生泵，卫生卡箍作连接件。泵外壳底部应能完全排除积水，泵出水口宜设置为 45°角。泵上所有与工艺用水接触的零部件表面 , 均需经过表面处理， Ra = 0.8μm。纯化水输送泵的密封采用加纯化水润滑 冲洗的双端面