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《工业药剂学》试卷一
1?剂型:药物经加工制成的适合于预防.医疗应 用的形式。
2?渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉 上连续填加浸出溶剂使其潘过药粉,自下部流出 浸出液的一种动态浸方法。
3?置换价:药物的重量与同体积的基质重量之 比。
4?热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽 使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
软膏剂:指原料药、药材、药材提取物与适宜 基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不 同,可分为稀释剂.吸收剂.润湿剂、粘合剂. 崩解剂和润湿丽厂。
预测固体湿润情况,0. 9 90.表示液滴在 固体面上可以润湿。
三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌剂和 局部止痛剂作用。
一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙缠,其外 文缩写理1其性质主要是由其分子量和醇解度 决定。
倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大 类。
玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115C时间为 30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为塑卫时间 为 45min
输液剂的质量检査项目有澄明度检査.不溶性 微粒检査.热源检査.无菌稔香:
现需配发硫酸阿托品散lmgX 10包,应取硫酸 阿托品千倍散OOlgo
1( V )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2( X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB 值应为15-18o
3 ( V )聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商 品名称是吐温80。
4( X)中华人民共和国药典是由卫生部制定 的药品规格标准的法典。
5 ( V)粉末直接压片时,既可作稀释剂,又 可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6( V )生物制品?抗生素适宜的干燥方法是 冷冻干燥。
( X )表面活性剂的毒性大小,…般是阴 离子型〉非离子型〉阳离子型。
( X )热压灭菌时,压力表指针开始上升 时即可计算灭菌时间。
9(7)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多 余部分切掉
10 (X ) GLP为药品生产质量管理规范简称。
ll(x )眼膏基质的组成为白凡士林?羊毛脂. 液状石蜡。
(V )麻醉药品处方保存期为三年。
(X )干胶法制初乳时,液状石蜡:水:胶 比例为4: 2: 1.
14(7 )输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制 在2个以下。
15 (V )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料
下列化合物能作气体灭菌的是(D )。
A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧
乙烷 E.二氧化氮
2?焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于
(A ) °
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影 响D?强酸性溶液E?强碱性溶液
胃蛋白酶合剂属于哪种制剂(D )。
A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.
胶体溶液型 E.溶胶剂型
4?制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方 法( D )。
A.制成盐类B.制成酯类C ?加增溶剂D.
加助溶剂 E ?釆用复合溶剂
下列关于渗漉法优点的叙述中,哪一项是错误 的?( C )。
A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法 少 C?操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗
细要求较高
以下哪?-条不是影响药材浸出的因素
( E ) o
A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸 出溶剂的种类E?浸出容器的大小
下列不是压片时造成黏冲的原因的是 ( A )。
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗
糙D?颗粒吸湿E?润滑剂用量不当
气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作
( E )。
A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶
剂 D.消泡剂 E.抛射剂
下列哪一项措施不利于提高浸出效率
( E )。
A恰当地升高温度 B加大浓度差C选择适
宜的溶剂
D浸出一定的时间 E将药材粉碎成细粉
洗剂中加入甘油,目的是:( E ) o
A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透
性 C增加药物溶解度
D作助溶剂 E
作保湿剂
影响湿热灭菌的因素有(ABCD )
A、灭菌温度B?空气的湿度C?蒸气的种类D. 微生物的种类E.注射液的性质
可不做崩解时限检査的片剂有
( AC )。
A、控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片D?肠溶 衣片 E.舌下片
要求无菌的制剂有(BCD ) o
A.膜剂 B.用于创面的软膏剂C.注射
剂 D.值入片 E.栓剂
PEG类可用作( ACD ) o
A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包 衣增塑剂E.片剂润滑剂
软膏剂的类脂类基质有( BD )。
A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D?蜂 蜡 E?硅酮
试以箭头标出输液剂的生产工艺流程? 答:原辅料?配液?滤过f灌装一放膜?上胶塞 f压铝盖?扎口一质检f贴签f包装?如库。
如何评价混悬型液体药剂质量的优劣? 答:(1)沉降体积比的测定(2)重新分散试 验 (3)混悬微粒
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